Ah, immunförsvaret blir ännu mer försvagat av den då kanske. Är det också tabletter? Upplevt några biverkningar?

Jag har inte fått flush eller någon annan biverkning. Mina symptom är känselbortfall och myrkrypningar, typ. Fick synnervsinflammation efter diagnos och påbörjan med medicin men den hade inte med medicinen att göra.

Jag hade 24 i D-vitamin så jag har också receptbelagda. Fick höra att 50 var minimum men en bra nivå är runt 75 så vi kan behöva en skjuts där, hehe.

Hoppas det går bra för dig med medicinen, personligen tycker jag den är lätthanterlig (avskyr sprutor så jag är glad så länge jag slipper)

Typ två veckor efter jag fått diagnos åkte jag på synnervsinflammation och det behandlade de som aktivt akut skov. Lades in tre dagar med kortison på dropp (var under helg, annars finns det dagvård så man går dit en timme och sedan får gå hem igen). För mig hjälpte det inte med synnerven men mina domningar och myrkrypningar blev mycket bättre. Lättade upp och på vissa ställen försvann de helt.
Min läkare sa att bromsmedicinen jag fick börja med (Tecfideran) var för att förhindra skov och ta ner det aktiva (har/hade 4 aktiva inflammationer i ryggmärgen) men att man inte gjorde något mer åt det aktiva (domningarna). Det kunde gå bort och det kunde stanna kvar resten av livet. Så kortisonet blev för ett nytt skov, inte det aktiva som fanns ånär de diagnosticerade.

Hmm… vet inte om det här blev väldigt luddigt, vad jag försöker säga är att behandlingen både ska stoppa det aktiva och förhindra framtida. Kortison sätter de in när det blir ett akut skov/stort eller tungt skov. Kortison kan hjälpa men gör det inte alltid och behandlingen du påbörjar ska stanna av ditt nuvarande- och förhindra framtida skov.

– Ett tips är att skriva ner dina frågor, när du sitter där är risken att du inte kommer ihåg några alls och förlåt om det här bara blev förvirrande, i så fall kan du ignorera.

Tråkigt besked.
Skönt att han vill få dig på behandling snarast och att han kollar på andra förändringar också. Ta hand om dig!

Jag känner igen mig på det du säger, med konstanta myrkrypningar. Min högerfot blev väldigt tung också och ”droppfot”-aktig när jag gått en längre stund. Foten hängde med men finmotoriken var inte riktigt där utan mer klumpaktig.

Jag fick inte svar på något enskilt prov, även fast de tog för borrelia och allt det andra också, de svarade på allt samtidigt. Tror de inväntar alla svar så de kan utesluta/bekräfta med säkerhet. Väntan är jobbig men försök samtidigt tänka att det är bra, du vill ju inte att de gissar utan att de säger med säkerhet.