Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Jag kan börja med att jag har haft ms ganska länge nu, 10år sedan diagnos, har två barn under 8år, jobbar heltid osv, hjärntrött med ”trötta fötter” osv.
Jag tränar tung styrketräning 4-5 dagar i veckan, ibland mer än så även om jag inte orkar.
När jag väl kommer iväg till gymmet släpper allt och jag kan på riktigt slappna av.
Delar upp träningen efter muskelgrupper och äter ordentligt. Mestadels kött, ägg, ost och avokado. Undviker oftast både kolhydrater och grönsaker och dricker bara vatten.Har aldrig mått så bra och känt mig så pigg och stark som nu och träningsvärk är det bästa som finns, då känner man inte av alla andra krämpor i kroppen.
Mitt tips!
Tvinga dig själv, vill man så går det och man ångrar aldrig ett träningspass 💪🏼Hej!
Jag har en olycksfallsförsäkring, som betalar ut upp till 1.000 000 kr ifall jag skulle gå bort eller skada mig i en olycka via Ica försäkringar.
Vet inte hur det är med sjukdomar där men min MS var inget hinder för den iallafall.
Jag har haft tecfidera i över 8 år nu och hade gärna också slutat med den. Inte haft några direkta symptom på sjukdom under tiden och inga nya plack.
MEN man vet ju inte heller om det är tack vare medicinen som man mår bra så det är en svår fråga.
Hej, den enda som vet om min MS är min fru och det räcker så just nu då jag inte har några märkbara problem med min sjukdom i dagsläget. (Har haft ms i över 10år)
Jag känner att jag inte vill berätta för familj, vänner och kollegor m.m. för jag är inte min sjukdom och vill inte heller att folk ska tycka synd om mig eller liknande för det.
Mitt första ”stora” skov åkte jag på med inflammation i ryggmärgen, tappa känseln nästan helt i benen och orkade knappt lyfta dom för att gå upp för trappor. Efter tre dagars kortisondropp så gick det över och fick tillbaka både känsel och muskelfunktioner inom ett par dagar.
Första gången jag åkte in akut skickade dom mig till neurologen direkt som i sin tur skicka mig på LP och MR samma kväll.
Har bara positivt att säga om Tecfidera (ända MS-medicinen jag tagit) efter att jag använt den nu i över 4 år.
Enda bieffekten jag varit med om är att jag kan känna mig varm i ansiktet om jag inte tar den ihop med frukost på morgonen samt att salivet i munnen kan kännas ”rinnigare” i 1-2 timmar efter intag men det är långt ifrån varje gång.
Skulle du känna i början att du får för mycket flush eller liknande problem så hjälper det att ta en tablett Aspirin eller liknande som innehåller acetylsalicylsyra ihop med tecfideran på morgonen.Lycka till!
Åkte in akut när jag inte kunde gå ordentligt, smärta i ländryggen som strålade ner i båda benen samt domningar från naveln och neråt, kunde knappt lyfta min fötter och kände ingen skillnad på varmt och kallt osv. Visste själv att jag hade MS då jag tidigare haft synnervsinflamtion m.m. som jag inte vågade kolla upp.
Blev skickad akut till neurologen på Sahlgrensk och efter nästan 3 timmar röntgen och ryggmärgsprov där dom stack fel 3ggr så fick jag min diagnos.
Kände mig lättad då jag redan visste innerst inne.
Första gången jag gjorde MR när jag fick min diagnos var rätt jobbig, fick då ligga i nästan tre timmar, både rygg och hjärna två gånger om jag inte minns fel..
Men som tur är så tycker jag det är avslappnade att ligga där stilla och inte tänka på någonting.
”Korgen” över ansiktet hade man dock kunnat hoppa över.