LiLo

Forumsvar skapade

Visar 5 inlägg - 11 till 15 (av 15 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Kyla #12764

    Du är inte ensam. Kyla är absolut det värsta för mig. De flesta av mina symtom eskalerar på ett helt annat sätt än vid värme, som dock också kan påverka mig negativt.

    som svar till: Framtidsångest #11118

    Hej, jag har också brottats med de här känslorna länge och funderat mycket. Det är bara mänskligt att känna som du känner. Det är ju liksom ett sorgearbete under process hela tiden.

    Du SKA vara stolt över vad du åstadkommit. Du är en kämpe! Det är verkligen ingen lätt sak att leva med MS. Det är svårt att se på medan alla runtomkring en ”springer förbi och lever sitt liv”. Och man får lov att känna besvikelse och sorg över att en livssituation har förändrats. Ens drömmar har ju krossats. Men du, det kommer nya drömmar! Hur mörkt det än kan kännas, så finns det hopp. Livet blir kanske inte som vi föreställt oss, men det kan bli bra på andra sätt. Det absolut viktigaste är att du tar hand om dig själv ordentligt, utifrån dina förutsättningar så att du kan få må så bra som möjligt. Det finns fortfarande massor med härliga saker som väntar på dig. Det är helt säkert!
    Stor styrkekram

    som svar till: När man inte kan jobba mer… #10360

    Hej Boli,
    Tack snälla för ditt svar och dina tips! Är självklart tacksam för alla kloka tankar och råd, oavsett livssituation och erfarenheter. Jag har bollat dessa frågor med min kurator, men känner inte att hen riktigt har kunnat vägleda mig på rätt sätt.

    Tycker därför att det är oerhört värdefullt att få input från andra personer med MS. Jag menar, även om personalen är empatisk, kunnig och erfaren, är det ändå omöjligt att faktiskt sätta sig in i hur det känns att vara sjuk i MS med allt vad det innebär. Även om du och jag t ex inte är i samma situation är det åtminstone lättare att relatera till varann. Så känner jag.

    Tack igen, nu ska jag lyssna på sommarpratet! 🙂

    som svar till: Hudrodnad #10312

    Hej,
    Mina fötter brukar bli blossande röda titt som tätt. Det bränner och pirrar i dem samtidigt som det isar som tusan. Men de blir inte alltid röda vid dessa symtom (som jag har dagligen). Och jag har liknande besvär med benen, minus rodnaden.

    Är problemen med hudrodnad begränsad till dina ben och är det främst underbenen? Hur är det med fötterna?
    Jag är sängliggande en stor del av dagen pga fatigue och när jag är uppe sitter jag oftast i elrullstol, så för min del är det nog en fråga om blodcirkulation. Kan det vara samma för dig? Annars kan jag nog tänka mig att pirret i sig kan irritera och påverka huden så att det uppstår en rodnad.

    Första gången låg jag på sidan. Det gick bra. Märkte inget särskilt efteråt.

    Andra gången fick jag sitta upp. Jag fick sjukt ont i huvudet och yrsel efteråt, drack massvis med cola i tre dagar för att det skulle gå bort. Är van med migrän, men den här huvudvärken var avsevärt värre.

    Den släppte dock på någon dag när jag i panik började bälja i mig en massa svart kaffe och ta koffeintabletter. Så det är mitt tips till den som får sviter efter en LP.

Visar 5 inlägg - 11 till 15 (av 15 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.