Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hej Tilma,
va jobbigt och läsa att du har det så jobbigt med Kesimpta.
Jag har också fått byta från Mabthera till Kesimpta pga av nya plack i bröst och ryggen.
Min första MS medicin var Rebif som också var en spruta, som var väldigt jobbig och obehagligt samt många bieffekter fick jag.
Med Kesimpta tyckte jag oh nej inte igen en spruta, första gången var det lite jobbit just det där att få nålen i huden samt hur snabb trycket kommer vara. Men jag klarade det, tyckte wow va smidig den här sprutan är.
Tips som jag kan dela med mig av hur du ska ta den är att du tar tre fingrar brevid din navel och sen i denna område med tre fingers avstånd från naveln kan du injicera sprutan. Detta fick jag av en sjuksköterska från Serbien som underlättade för en 14 årig att ta sina sprutor.
Om du är osäker ber igen och träffa en sjukskötersta du kan alltid ställa massa frågor och berätta hur känner, det ingen fel att du tänker så.Jag hoppas att jag kunde hjälpa lite, har du mer frågor hör gärna av dig, jag delar gärna mina erfarenheter med andra.
Du är stark, kämpa.
Styrke kram! 💪🏼🧡
Hej,
jag känner väldigt väl dina symptom.Jag har haft ms i nu 11 år ( 14 år gammal när jag fick diagnosen) , yrsel problemen började i somras. Jag utredes ganska länge för mina symptom alla resultat va ok förutom att MR av bröst och ryggen visade tyvärr nya förändringar. Har haft Mabtthera som grundmedicin men ska nu i mars byta till Kesimpta eftersom läkaren är rädd för nya förändringar.
När det kommer till yrseln fick jag tyvärr inte mycket hjälp, jag fick träffa en fysioterapeut som visade några övningar som jag försöker göra. Blir det bättre? Svårt och säga allt beror av dagsformen men jag är väldigt trött på det ramlade 4 ggr pga av yrseln.
Hoppas jag kunde hjälpa.
Håller tummarna för dig.
//
LauraHej,
tror inte att det beror på medicinen det är bara en sak som kan förekomma hos personer med MS så va inte orolig att medicinen inte funkar.Nämn gärna allt det rill MS sköterskan. 🧡
Hej,
kontakta gärna MS sköterskan så hjälper dem vidare. Jag hade samma problem kunde inte tömma mig ordentlig fick offta UVI och sen gjorde man en närmare titt i blåsan där det visade sig att jag hde ganska mycket urin kvar. Nu är det två år sedan min blåsa slutade fungera och jag tappar mig helt med hjälp av katetrar.Vänta inte kontakta dem så hjälper de dig. 💪🏼🧡
Hej Mathias,
absolut känner man igen det. Jag har det typ nästan hela tiden men kan känna av det mer intesiv när jag har t.ex stressad upp mig eller om jag har ansträngd mig för mycket.
Hos mig kommer och försvinner denna känsla men svårt ich säga hur lång den blir kvar för som sagt den är återkommande och säkert ser det ut annorlunda hos alla.Försök villa så hoppas jag att det går över! 💪🏼
Hej,
jag fick min diagnos när jag var 14.Sedan min diagnos har jag levt som vanlig och gjorde allt som innan vilker tyvärr inte va så bra, tog ingen hänsyn till min sjukdom eftersom jag bodde i ett samhälle där man inte fick berätta om sjukdomen samt visste men inte mycket om den.
Nu 8 år senare har jag lärt mig att jag ska alltid berätta för andra och ta hänsyn till min MS eftersom jag har upplevt så många saker sedan dess och märkt att det är viktigt att lyssna på kroppen och göra det som är bäst för mig.
Att få hjälp och förståelse från andra är svårt.
Lyssna på din kropp och gör det du tycker känns bäst glöm inte art ta hänsyn till din MS.
Du har MS men MS är inte ditt liv det är bara en del av den så njut ac och gör drt bästa av det. 🧡
Hej Ferida,
Jag har nyligen börjat övningköra. Innan jag fick grön ljus från Transporstyrelse var jag också tvungen att skicka in läkarintyg. Bokade bara en tid hos min neurolog och sen efter några veckor va allt klar.
Ingen grund att oroa sig jag tycker inte att min MS påverkar mig medans jag kör och min neurolog har ju bedömd att jag kan köra.Lycka till och vainte arg allt kommer gå bra💪🏼
Hej Jonas,
jag känner mig redan från början av året som att jag är nästan varje vecka sjuk.
Får Mabthera redan 3år men nu kommer dem glasera ut den hos mig så att jag få den en gång/år istället för 2gånger.
Jag ska faktiskt träffa min läkare nästa vecka där jag kommer ta upp det med att jag är ganska ofta sjuk och kolla va är det som orsaker detta eller om det är bara så pga MS.Ha en fortsatt fin dag!