Qbert

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 381 till 390 (av 679 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: "MS hug" #7570

    Jag har också hört talas om begreppet men har aldrig fattat vad det handlar om. Vore intressant att reda ut detta.

    Skicka gärna en fråga till Neurologen: https://ungmedms.com/2015/10/fraga-en-ms-neurolog/

    som svar till: Huvudvärk och nedsatt hörsel #7558

    Hej och välkommen hit @Emmis!

    Jag vill tipsa om en sida som vi skapat för nydiagnostiserade: https://ungmedms.com/2018/06/ny-med-ms/

    Och kom ihåg… vi finns alltid här för dig!

    som svar till: Fika med alla #7541

    Någon som har Fritt Fram-appen och har hittat något bra ställe att ses på?

    Vore ju fint om vi kunde boka en fast dag och tid på tex något café. Om vi börjar bli för många kan vi säkert fixa en lokal efter ett tag.

    som svar till: Nån som tar Mabthera (rituximab)? #7534

    Vad jag vet har man börjat med detta relativt nyligen. Det är dessutom baserat på ens blodvärden. Vore intressant att höra vad andra läkare säger.

    Har du fått höra något annorlunda från din läkare?

    som svar till: Nån som tar Mabthera (rituximab)? #7530

    Man har nu börjat fasa ut Mabthera-medicineringen efter några års behandling. Detta då kroppen inte tycks behöva påfyllning av medicinen för att MS-symptomen skall hållas borta.

    Om man tittar på definitionen av bot: “Cure – Relieve a person of the symptoms of a disease or condition.”, så kan man nog säga att man är botad om man inte får någon mer medicinsk behandling och inte uppvisar några mer symptom på MS. Men han skrev faktiskt: “Då har sjukdomen gått i remission alternativt är hon botad.”

    Fantastiskt? JA!!! Men jag tror att läkarna är väääääldigt försiktiga med att använda det ordet. Och jag tror att man måste leva ett helt liv fritt från symptom och medicinering först.

    Jag kommer att vara där (då det är jag som är Mattias). 🙂

    som svar till: Brister i vården? Behöver dina erfarenheter! #7442

    2009 fick jag en kraftig synnervsinflammation på mitt högeröga. Tyvärr återfick jag bara en liten del av synen. Det tog lång tid innan min ögon-neurolog hade konstaterat att synskadorna var permanenta. Därefter tog det tid innan min dåvarande neurolog kunde konstatera att jag borde få Tysabri (stog då på Avonex). Sen tog det tid innan utgiften hade godkänts, alla förberedelser var genomförda och jag tillslut, ca 10 månader efter min första synnervsinflammation, kunde få Tysabri.

    Men… Tysabri tar upp till 6 månader att uppnå full effekt och efter bara ett fåtal infusioner så fick jag en till synnervsinflammation. På mitt andra öga!

    Om hela denna process hade gått snabbare så hade jag troligen sluppit vara synskadad för resten av livet.

    som svar till: Nån som tar Mabthera (rituximab)? #7440

    Ja precis har kört var 6e månad. Har gått på Mabthera i 4 år nu.

    som svar till: Nån som tar Mabthera (rituximab)? #7434

    Nästa tar jag efter nio månader. Därefter ytterligare 9 mån. Sen glesas det till 12 mån x2. Sen avslutas behandlingen om allt går enl plan.

    som svar till: Har svårt att acceptera diagnos MS #7427

    Välkommen hit @Akina!

    Håller med om allt fint som skrivits redan. Vad bra ni är allihopa! <3

    Jag vill tipsa om denna sida där massor av fint samlats som riktas specifikt till nydiagnostiserade: https://ungmedms.com/ny/

    Och så vill jag att du ska veta att vi finns här för dig!!!

Visar 10 inlägg - 381 till 390 (av 679 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.