Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Att påverkas av värme är rätt vanligt. Jag blir märkbsrt sämre när jag blir varm. Men somliga mår bättre av det i stället.
Det är viktigt att känna till att det är ofarligt och går tillbaka när man kommer ner i temp. Så, ta en kalldursch innan, ha kall dryck tillgänglig och ha svala kläder så kommer det vara bättre.
Hej och välkommen hit!
Det finns inget blodprov eller liknande som tydligt säger MS. Utan diagnosen ställs baserat på ett antal kriterier. Det kan vara så att du inte riktigt uppfyller alla kriterier eller är du kanske fortfarande under utredning?Har du tittat i Svenska MS-sällskapets metodbok under “Diagnostik av MS”?
Du hittar den här: http://www.mssallskapet.se/metodbok/Den pdf-en beskriver hur man ställer en diagnos, om du är nyfiken. Är dock skriven för neurologer.
Jag tror att det kan vara svårt att få mer än olycksfallsförsäkring när man väl har diagnosen. Men det kanske varierar från bolag till bolag och om huruvida man är försäkrad via jobbet eller inte.
Ett tips är att kontakta Magnus Andersson på Neuroförbundet. Han har juridisk koll och har varit involverad i liknande frågor tidigare. Du når honom via Magnus.Andersson@neuroforbundet.se
Lycka till och skriv gärna om hur det går. Finns många i din sits.
@Maria.s Säg till när ni fått kontakt så kan jag ta bort ditt nummer härifrån.
Det var så lite så.
För extra lugn, läs gärna kommentarerna till detta biblioteksbidrag: https://ungmedms.com/2015/09/jag-vill/
Vill bara nämna att de vill ta ett så kallat ryggradsvätskeprov (lumbalpunktion), vilket är lite obehagligt. Men de ska alltså inte ta något benmärgsprov, vilket jag iaf tycker låter smärtsamt, läskigt och skitjobbigt. :S
Hej och välkommen hit @Maria.s!
Benmärgstransplantationer funkar bäst för dom som väldigt snabbt blir väldigt dåliga. Då kan det vara ett bra alternativ men det är ett stort ingrepp med en hel del risker. Vanligast nu för tiden är att få en av de väldigt bra bromsmedicinerna som kommit på senare år.
MS är inte alls vad den var för bara några år sedan. Bilden av att oundvikligen bli svårt sjuk och sitta i rullstol är i dag helt utdaterad. De flesta lever helt vanliga liv trots sin MS. Sjukdomen är något som tar tid att acceptera och lära sig att leva med. Den kan vara besvärlig i bland men med de nya medicinerna blir den hanterbar.
Jag önskar att jag kunde förmedla ett lugn till dig. För nu vet du vad det är. Läkarna vet hur man ska behandla MS och snart kommer du att upptäcka att ditt liv fortfarande är som innan. Men det tar tid att finna sig i denna nya situation…
Tills dess finns vi här för dig!