Diagnosförsäkring, eller händelseförsäkring, ger dig en klumpsumma när du får diagnosen. Spelar ingen roll hur sjuk/funktionshindrad du är eller känner dig. Bara diagnosen i sig är nog.

Jag hade inga problem att få ut pengar, bara att fylla i ett formulär och lämna kontaktuppgifter till sin läkare så begär de ut journaler.

Sen så kan man få ersättning för “medicinskt invaliditet” på olycksfallsförsäkringen och då utgår de ifrån hur pass stor permanent funktionsnedsättning du har. Den har jag inte ansökt om själv men förstått att det är en längre process att få ut ersättning för.

Jag har förstått det som att det är vanligt att MS “bryter ut” efter en stor påfrestning, och en förlossning är ju verkligen en rejäl chock för kroppen. Har dock svårt att tro att det skulle ha med ryggbedövning att göra eftersom det är immunförsvaret som det är fel på när man har MS.

Började med Modafinil för några veckor sen, tror det är samma sak?

Kändes väldigt jobbigt att börja ta, med tanke på biverkningar och beroendeframkallande… Men måste säga att jag verkligen blir hjälpt av dem. Inte så att jag får så mkt mer energi egentligen men blir vaknare, skärptare. Slipper hjärndimma och kan koncentrera mig längre stunder.

Tar en hel på morgonen och en halv vid lunch. Vid två hela om dagen blev jag lite väl uppe i varv och fick svårt att slappna av, vilket gjorde att jag i längden blev tröttare för jag körde slut på mig själv. Gäller verkligen att lyssna på kroppen!

Det försvann av sig självt för mig som tur var, annars kan man behöva operera. Och Jo, det blir som domningar men inte i handen utan i 2-3 fingrar.