Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Grattis! ☺ Är så härligt att kvinnor med MS vågar skaffa barn för vi är ju precis som alla andra, vi använder kanske bara lite mer hjälpmedel!
När jag födde min dotter gick förlossningen jättebra. Jag fick broms dagen efter förlossningen så ammade inte. Jag fick nog ett skov precis efter förlossningen för kändes som att all energi följde med barnet ut ur kroppen..
Jag var väldigt orolig för att jag inte skulle orka med förlossningen men allt gick superbra, hade pratat med förlossningsläkaren så att kejsarsnitt var en möjlighet men när förlossningen väl började blev jag provocerad av smärtan och ville bara föda fram dottern så snart det gick 😉Jag fick första mabtheran dagen efter födsel och min dottet följde med en liten stund sen tog hennes pappa med henne till vårt rum igen. Så gick bra är bara väldigt lång tid att sitta orörlig med ett litet barn.. Sjuksköterskorna tyckte att det var jätteroligt☺
Jag tog copaxone efter att jag tagit avonex vilket jag tyckte var skitjobbigt, var helt utslagen dagen efter medicinering och det gav aldrig med sig. Så copaxone var a god send, inte mkt symptom och inga biverkningar. Så var typ bästa tiden i mitt MSliv😊 sen bytte läkaren till mabthera vilket också funkar helt okej.
Jag har inte tappat hår. Men så har jag rätt tjockt hår, vet inte om det har nåt med hårväxt att göra.
Att ha svårt att svälja kallas dysfagi och nervsjukdomar kan vara en orsak🤔:
http://www.gastrostomi.se/om-dysfagi/orsak/Har haft svårt att svälja ordentligt länge nu, det jag märkt hjälper är att inte stressa när man ska dricka och att lägga hakan ner mot bröstkorgen när man sväljer istället för att titta uppåt.
Jag gjorde en lumbalpunktion och fick bekräftat att jag har MS, sen började jag medicinering rätt omgående. Fick träffa ett MSteam med sjuksköterska, läkare,, arbetsterapeut och fysioterapeut Har även gjort en “MS-utbildning” med information och möte med andra sjuka.
Att folk tror att man dör av MS tycker jag är lika illa som att folk tror att man sover hela tiden (när man nämner fatigue) eller som tror att MS är som en influensa.
Det behövs verkligen mer information till allmänheten om att MS är en väldigt varierande sjukdom som knappt är likadan för två olika personer ens!Jag har en dotter på 15 månader, hade haft MS i fyra år när jag bestämde mig för att bli gravid och gjorde uppehåll i behandlingen under graviditeten.
Det var skitjobbigt att inte amma henne, ammade en natt innan medicineringen startades upp och jag grät och kände mig värdelös när jag inte ammade mer men jag är säker på att jag inte hade mått lika bra om jag inte börjat medicinera direkt.
Nu är hon frisk, hon växer som hon ska, springer omkring i lägenheten, är mindre sjuk än barn som har ammats och dessutom har hennes pappa kunnat ta hälften av alla matningar! 😉
