Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hej!
Mig veterligen är den undersökningen nu gjorde en vanlig undersökning för att se om det finns neurologiska skador. Min partner fick en liten stroke och fick göra samma. Och som andra har sagt är MS olika och somdusjölc nämnde olika vid olika tillfällen.
Ta hand om dig!Hej!
Jag fick ett skov i våras som orsakade känselbortfall i hela underlivet och eftersom en del viktiga funktioner kunde påverkas fick jag kortison intravenöst två gång under två dagar. Kortisonet tog bort skovet helt och det har inte kommit tillbaka. Kortisonet passade också på att slå ut en muskelinflammation jag hade, mycket praktiskt 😊 Lycka till!Hej!
Låter som ett väldigt bra och inspirerande initiativ. Jag har redan en liten cykelklubb med familjen men ska bli medlem, är medlemskap öppet för folk utan MS eller kan de stötta på något annat vis?
Ha det fint!Hej!
Jag har vibrationer i mina fötter i stort sett hela tiden, det känns som att jag står på en mobiltelefon och får ett sms. De blandas upp med myror, stickningar, bubblor, domningar och annat. Jag kan också känna pirr som fortplantar sig genom kroppen om jag tar på fötterna och ibland också låren. Känner du samma? Jag har däremot aldrig jämnt någon svaghet i muskler eller lederJag har själv berättat för både familj, vänner och kollegor men det beror nog mest för att jag pratar mycket och därmed alltid ”avslöjar” mig. Du kanske kan kolla om de har en kurator på ditt sjukhus och diskutera med den. Jag har en och den har hjälpt mig att bland annat hantera min mamma som är fantastisk men också väldigt orolig. Det har hjälp väldigt mycket
Ni som har fått kortison intravenöst, har ni efteråt haft ont i ådern där kortisonet satt? Jag fick kortison två gånger efter varandra i mars och redan efter första omgången var ådern öm och känns sårig inuti. Ungefär fem månader senare gör ådern fortfarande och, till och med vid ett vanligt enkelt blodprov
Hej!
Jag tränar mycket och känner av att balansen blivit lite sämre på grund av avdomnade fötter. Jag lider inte av fatigue men de som gör det brukar säga att det är en speciell känsla som skiljer sig mycket från ”vanlig” trötthet. Om du är van att träna och känner din kropp så kan du säkert skilja på vanlig trötthet och annan. Har du en MS-sköterska du kan diskutera med?Jag styrketränar fyra-fem gånger i veckan, kör krävande yoga och blandar upp med cykling. Mest på vårkanten då. Jag har inte märkt någon försämring sedan jag blev sjuk för knappt ett år sedan förutom något sämre balans och senast trötta händer. Men för egen del tänker jag att eventuella känningar får vara värt det. Som du säger visar studier att det är bra med träning men kanske mest för min livskvalités skull. Träna är ju det jag helst ägnar min tid åt. Så tack för lugnande svar, nu är det vilotid efter mabtherabehandling men snart på det igen!
Hej!
Väldigt intressant med studierna. Tack för att du delar med dig!
Jag styrketränar med fria vikter ofta och tungt, det är bland det bästa jag vet. Jag möter dock lite titt som tätt läkare som säger att jag kanske inte ska träna fullt så mycket. Samtidigt som studier säger att det är bra, både i relation till ms och till hälsan generellt. Vilket får mig att fundera på eventuell okunskap/fördomar om styrketräning hos läkare och på mitt eget mående. Vilka reaktioner/råd har ni fått kring tyngre träning?