eewy

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 51 till 60 (av 72 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Mabthera eller Tysabri, hjälp! #5099

    Gilenya har inte lika hög ”effekt/bromsgrad” så tycker den går bort bara av den anledningen såvida man inte är eeextreemt spruträdd 🙂 De testar regelbundet för JC om du väljer tysabri just för att man ska kunna byta om det skiftar då det kan utvecklas till positivt under behandlingen 🙂 Men mabtheran är ju smidig på så sätt att det är så sällan man behöver fara in, och efter ett par år om det visar sig fungera bra brukar de dra ner på tillfällena så man får behandling ännu mer sällan, och de arbetar på en ms-specifik variant av medicinen 🙂

    som svar till: Mabthera tappa hår? #5039

    Ni som sagt att ni märkt av det i samband med Mabtheran, hur långt in i behandlingen har ni märkt detta?

    som svar till: Nån som tar/tagit avonex? #5038

    Min sambo fick Avonex som sin första bromsmedicin, tyvärr så bromsade den extremt lite på honom samt att han låg i feberfrossa och ledvärk i 12-24h efter varje behandling,(1gg/v) 🙁

    som svar till: Nån som tar Mabthera (rituximab)? #4762

    Vad skönt att det gick bra! 🙂

    som svar till: Körkort #4753

    Om man själv inte upplever några problem med att köra spelar det nog ingen roll, då kanske man inte vill hålla på att passa på läkarkontroller för nya intyg… min sambo tog körkortet ~2005 och fick diagnosen 2007, de har inte sagt någonting då och fortfarande inte nämnt det, men han tog lastbilskortet 2016 och det har han 3 eller 5 år på så måste nya läkarintyg in för att en neurolog ska säga att han är körduglig. Intervallen för intyget på C-kortet tror jag sattes av trafikverkets läkare utifrån neurologens intyg och hans tidigare sjukdomshistoria. Men de har fortfarande inte sagt något om B-kortet.. Så det har nog att göra med om man får diagnosen innan eller efter man tar körkortet.

    som svar till: Vitaminer #4600

    B-vitamin är vattenlösligt och helt ofarligt, blir det för mycket kissar du ut det. D-vitamin kan vara skadligt om du får i dig för stora mängder, men det är näst intill omöjligt att sätta i sig så mycket. D-tabletter du köper på stan brukar innehålla 15-30 mikrogram och risken för att få d-vitaminförgiftning ligger på över 250 mikrogram om dagen i över 6 månader förutsatt att man INTE har någon brist. Men i norden har nästan alla D-vitaminbrist, speciellt under vinterhalvåret:) Och man kan absolut kombinera B och D. Vissa säger det kan vara bra ta någon form av C eller Multivitamin med D för att det ska tas upp bättre men har ingen koll på den biten 😀

    Det är ganska vanligt med D-vitaminbrist hos de med MS, och de har visat sig positivt för sjukdomen att ha bra värden, så det är absolut något du kan kolla upp med din läkare och i så fall få utskrivet droppar/tabletter som är starkare och effektivare än de i dagvaruhandeln.

    som svar till: medicinsk invaliditet vid ms #4507

    Om du får beståeende men av dem:)

    som svar till: medicinsk invaliditet vid ms #4504

    Trygghansa lämnar ut ersättning för både sjukdomen och medicinsk invaliditet:) Ersättnngsbelopp är svårt att jämföra då det baseras på enskild persons % invaliditet samt vilken typ av försäkring man har och vilken försäkringsnivå man har:) Vi(min sambo) kunde inte söka ersättning förän efter 5 år efter diagnosen trots att hans medicinska invaliditet kom redan efter 1 år(permanent känselbortfall), efter de 5 åren och första godkända beslutet så verkar försäkringsbolaget(Trygghansa) sköta det själv och kollar upp det efter vart 3e år eller något sånt, så plötsligt har det ramlat in ett nytt beslutsbrev med lite pengar beroende på vad journalerna sagt sen senast:) Tror mycket beror på hur bra försäkring man haft sen innan diagnosen då få(ingen?) vill signa nytt avtal med en msdiagnostiserad:)

    som svar till: Stamceller! #3545

    Härligt!! Lycka till! 🙂

    som svar till: Eksem #3510

    Är det länge sen du fick diagnosen? Min sambo fick kraftiga eksem i ansiktet ett par månader innan han fick sin första synnervsinflamation och diagnos. Värst över ögonpartier och runtom som ni beskriver. Han hade aldrig haft hudproblem innan heller så det kändes lite konstigt då han inte var allergisk eller jobbade med något konstigt. Efter flera turer hos hudläkare efter hudläkare så fungerade kortison bäst, fick betnovat utskrivet och betapred(?) tog bort det helt under en period. Men det försvann av sig själv och har inte kommit tillbaka, han har gått på mabthera nu i tre år och det har inte kommit tillbaka av det heller. Så nu när jag ser ditt inlägg så känns det mer troligt att det kan ha varit ms-relaterat snarare än livs-relaterat! Hoppas du får bukt på det snabbare än han fick, solen till våren hjälper nog oavsett om det inte är bättre till dess 🙂

Visar 10 inlägg - 51 till 60 (av 72 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.