Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Det är väl inte så mycket en vattendelare av rang, det är som du redan hade koll på att betrakta som hälsovådligt enligt bla. livsmedelsverket.
Ursäkta om det blev luddigt, åsyftade alltså forskningen om antiinflammatorisk kost generellt, inte Wahl specifikt.
Nej, nej och åter nej säger jag om kolloidalt silver! Det finns inga som helst vetenskapliga belägg för det ska tillföra något bra. Hänvisar till att livsmedelsverket skriver att det kan skada hälsan, speciellt under en lång tids användning och att det dessutom inte är tillåtet att sälja kolloidalt silver som kosttillskott: https://www.livsmedelsverket.se/livsmedel-och-innehall/oonskade-amnen/kolloidalt-silver?AspxAutoDetectCookieSupport=1
Det känns orättvist att nämna Terry Wahl, och olika dieter som utesluter laktos och gluten i samma inlägg som hälsovådliga saker som kolloidalt silver. Det finns mycket evidensbaserad forskning som pekar på att det kan vara gynnsamt med en antiinflammatorisk kost, rekommenderar dig att kika in i den här eminenta tråden: https://ungmedms.com/topic/den-stora-kosttraden/
Tack för matnyttig länk! Och man litar ju på Svenningsson, så det känns tryggt att läsa mer ingående om risker från en vettig källa.
Tack för uppdateringen! Vet inte om jag ska skratta eller gråta när jag kommer att tänka på de olika förslag om att vaccinera mig mot allt från influensa till bältros (som ju är ett levande vaccin) utan någon som helst koll på man bör tänka på när patienten står på immunsuppressiv behandling. Men ändå skönt att neurologen jag träffade senast verkade vara lite mer kunnig.
Haha, jag är också väldigt svårstucken, men verkar ligga i lä i jämförelse. Antar att jag får tatuera mig för att bli lika “besvärlig”. 🙂
Beklagar, men just “misstänkta” och att det dröjer lite innan du är inbokad för att göra en lumbalpunktion kanske innebär att det inte är någon brådska, och dvs. att det kan vara lindrigt och att det är en god prognos. Men ring ändå och be om förtydliganden? 🙂
Eftersom att MS är så individuellt så är det svårt att svara på! Har du problem med hjärntrötthet eller andra saker som påverkar orken? Sedan beror det nog på utbildning, det finns ju en del med färre moment på universitet, men med mer självstudier som fortfarande är på 100%. Sedan skadar det inte att testa, kanske kan du gå ner i tid och få sjukersättning som @ami om det inte går. Försök dock vara uppmärksam så du inte sliter ut dig för mycket, och försök minska i tid då (eller hoppa av om det inte passar alls!) 🙂
Det tog ungefär lika lång tid för mig, även om jag fick genomgå MR innan jag fick träffa neurolog och att jag fick återkoppling om röntgenresultatet snabbare (läkaren som skickat remissen från VC ringde upp och sa att det fanns flertalet förändringar). Men visst, man gör en lumbalpunktion innan man sätter en diagnos, men det är ju i ditt fall möjligt att det inte är för att “fastställa” utan för att utesluta. Men jag skulle vara jobbig och ringa mottagningen igen och försöka få tydligare svar.
Hej!
Jag är en av de som också haft problem med återkommande infektioner senaste året (stått på Mabthera sedan hösten 2016), däremot så har min sänka varit rejält förhöjd när jag mått som sämst. När jag träffade en neurolog senast så fick jag höra att mina IgG-nivåer är sänkta sedan jag påbörjade behandlingen, men inte så man behövde göra något drastiskt. Om jag förstått det rätt så har man dock upptäckt att det är något som lär fortsätta med tiden, att nivåerna förmodligen lär sänkas ännu mer. Så min behandling ska glesas ut, vilket förhoppningsvis ska gå bra med tanke på att jag hittills inte verkat återbilda de celler som trycks ned. Däremot så talades det bara om just IgG-nivåer, och jag inser att jag måste läsa på mer om IgA och IgM för jag har noll koll på vad det innebär.Sedan gissar jag på att det kan spela in att jag fått maxdos (dvs. 1000 mg) vid tre tillfällen istället för att gå ner till 500 mg efter den initiala infusionen…