Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Jag har det också överjävligt i värmen, vilket framförallt yttrar sig med yrsel som gör det outhärdligt att åka någonstans. Sedan tar det lång tid att återhämta sig. Häromveckan så spydde jag längs vägen, inte gjort det på grund av “åksjuka” sedan jag var liten. I helgen så tog jag i brist på bättre med mig en kylklamp på resan, lite osmidigt men det hjälpte faktiskt till viss del.
Har funderat på handledskylare innan, men inte fått tummen ur. Men nu klickade jag hem de länkade på en gång.
Det är nog vanligare med oliksidiga symtom, och att en sida är värre så att säga. Men även om jag har en sida som är lite mer påverkad, så hade jag inledningsvis domningar i båda benen och armarna (utöver andra delar av kroppen).
Hm, funderar lite på om läkaren kan ha menat att minnesbesvären inte kan kopplas till något specifikt plack (eller ett nytt skov som påpekades). Däremot så gör ju de olika skadorna på hjärnan ofta att helheten påverkas ändå, åtminstone som jag förstått det. Lite som att jag själv har problem med yrsel och balans emellanåt, men det kan inte härledas till någon speciell förändring, utan kan ses som en reaktion på att kroppen ständigt måste kompensera för de andra skadorna. 🙂
Hej!
Jag har förstått att jag nog reagerar lite mer än andra, och det har tagit upp till en månad innan jag kände mig som vanligt första gången. Sedan har det väl rört sig om två- tre veckor vid senare infusionstillfällen. Kanske ska understryka att det inte rört sig om att jag varit sängliggande så länge, men avgjort haft mindre ork och känt influensasymtom.Börjar du känna av massa nya symtom så är det kanske läge att höra av sig, men är det gamla symtom utöver att vara utmattad och ostadig så är det som @Qbert
skriver ofarligt. Du är säkert lite påverkad av infusionen än också, de flesta gångerna så har jag varit påtagligt sänkt i några veckor efter (vissa verkar knappt känna av det alls, men det är individuellt).Man får försöka känna av hur man blir av värmen, och se vilka knep som hjälper. Vissa använder kylväst exempelvis.
Många med MS påverkas väldigt negativt av värmen, andra inte. Jag hör till kategorin som blir helt utslagen och känner av skovrester.
Det är vanligt med kognitiva besvär till följd av MS, vad jag läst mig till så upplever ungefär hälften av patienterna det till viss del. Överlag så rör det ju sig inte om ett skov som man kan behandla med kortison. Fast samtidigt så är det väl så att besvären blir mer påtagliga vid inflammatorisk aktivitet, så behandlas ett aktivt skov kan det nog kännas bättre. På samma vis som bromsmediciner hjälper på så vis att risken för nya skov minskar, men inte specifikt mot de kognitiva besvären. Sedan handlar det om att anpassa sig och hitta strategier för att minska besvären. Det går väl även att “träna” tex. minne genom strategier och kompensation.
Nej, Elvanse som verkar var lite “mjukare” än Ritalin när det börjar verka och klinga av. Visst, det känns ju när det gett sig oftast, men det är ingen katastrofdykning.
För min del kan jag tyvärr inte skylla oviljan att fatta beslut på MS eller bromsmedicineringen. Däremot så har hjärntröttheten ändrat mig något, och jag har blivit mer lättretlig och irriterad än innan. Den har också fått mig att isolera mig ytterligare, men saker och ting har förbättrat något sedan jag började medicineras med ADHD-medicin Tror inte heller att det du känner skulle vara en biverkning av bromsmedicinen, eller komma direkt ifrån någon förändring på hjärnan. Tänker snarare att det skulle kunna ses som en reaktion på det faktum att du lider av MS, att du upplever det svart att hantera och att det kanske vore en god idé att söka samtalskontakt? 🙂
Det här blir ju lite OT, men det är ju naturligt att läkare säger olika saker med tanke på att sjukdomen ser så annorlunda ut från patient till patient 🙂 Sen tror jag förvisso att man ibland kan känna av symtom som inte har några direkta samband med vilka förändringar som finns, utan symtomen kanske uppstår för att man kroppen ständigt kompenserar för de plack som faktiskt finns där.