Emma

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 431 till 440 (av 493 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Jobbiga stickningar #4180

    Men jäklar vilken skillnad!

    som svar till: Jobbiga stickningar #4178

    Har du berättat om de nya symtomen i samband med när du fick diagnosen?

    som svar till: Jobbiga stickningar #4177

    Vad blir det för behandling? Och sen kanske du får ha i åtanke att det är möjligt att du känner av de där symtomen lite extra i början av behandlingen, men sedan blir det förhoppningsvis lite bättre.

    som svar till: Jobbiga stickningar #4174

    Men hur länge har du känt av stickningarna som du känner av nu? Behandlades synnervsinflammationen med kortison?

    som svar till: Jobbiga stickningar #4170

    Du har redan fått ett ganska bra svar på vad som händer i kroppen ser jag. Det är hur som helst ganska vanliga symtom, jag själv känner inte för närvarande av det hela tiden varje dag, men om jag är sänkt på något vis så kommer pirret och domningarna som ett brev på posten. I samband med skoven som ledde till diagnos var de konstanta i några månader, men sedan klingade de av till att inte vara konstanta. Har du tur så kanske de till stor del läker ut för dig med.

    Vilka symtom hade du som ledde till diagnosen? Har du varit dålig länge?

    som svar till: PRECIS FÅTT VETA ATT JAG HAR MS #4152

    Hej. Stackare, det är svårt att smälta att man har en kronisk sjukdom. Det brukar finnas en kurator tillgänglig i vårdteamet, jag skulle rekommendera dig att försöka få en tid hos denne som hjälp med bearbetningen. Sedan är livet inte över för att man har MS, det går inte att sticka under stolen med att det är en extra börda, men ditt liv behöver inte se helt annorlunda ut för att du har en diagnos. Hur mycket man påverkas av sin MS är ju väldigt individuellt, vissa märker knappt av den med rätt medicinering.

    Överlag så har man ju haft sjukdomen en tid innan man fått diagnosen, vilket jag försökte tänka på i samband med när jag blev diagnostiserad. I mitt fall rörde det sig om tre år från vad som i retroperspektiv var mitt första märkbara skov fram till diagnosen. Så inget var egentligen nytt, jag hade fungerat med sjukdomen i flera år utan att vara medveten om det. Och med bromsmedicinering så kan förhoppningsvis sjukdomen hållas i schack. Du är fortfarande nygift, 21 år och förmodligen med samma saker att leva för som i förrgår.

    som svar till: Förkylning #4145

    Har du inte skapat en likadan tråd förr? 🙂 Och jag har väl hittills fått pseudoskov och inget nytt, peppar peppar.

    som svar till: Nån som tar Mabthera (rituximab)? #4098

    Jag var nojig gällande håravfall eftersom att jag hade tappat ganska mycket hår tidigare under året som nog kan skyllas på brist av järn och b-12. Nu har jag hunnit få två doser och har inte märkt någon större förändring 🙂

    som svar till: Nån som tar Mabthera (rituximab)? #4061

    För egen del har jag blivit lättare andfådd och sänkt överlag första tiden. Inte ont i hjärtat dock, det skulle jag höra av mig till mottagningen gällande i ditt läge.

    som svar till: Värsta skov?? #4048

    Såklart ska man ju få fråga vad man vill, men som i de flesta forum så är det ju att rekommendera att först söka efter om det redan finns en tråd om ämnet, för att undvika att det blir rörigt och för att maximera möjligheten att få ett vettigt svar. Det är väl inget otrevligt med det? 🙂

Visar 10 inlägg - 431 till 440 (av 493 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.