Forumsvar skapade
-
FörfattareInlägg
-
Den dosen jag tar är restad och går därför inte att beställa på nätet… Så man får kolla vilka apotek som kan ha den och åka dit för att köpa, så för min del är det helt klart lite klurigt…
Blir du sjukskriven för något som beror på sjukdomen så måste ju såklart läkaren uppge detta i ett sjukintyg, tror inte du hittar en läkare som vill ljuga ihop en anledning i ett sjukintyg. Isåfall kommer ju din arbetsgivare få reda på din sjukdom. Behöver du inte vara sjukskriven för något MS-relaterat så kommer ju inte arbetsgivaren få reda på din diagnos.
Förstår att du säkert har anledningar att vilja hålla din sjukdom hemlig men vill också lugna dig med att arbetsgivaren inte på något sätt får diskriminera dig eller behandla dig annorlunda pga din sjukdom. Jag är väldigt öppen med min sjukdom på min arbetsplats och har inte upplevt någon som helst förändring pga detta.
Låter som vanliga symtom vid B-vitaminbrist och hypotyreos snarare än neurologisk sjukdom. Vad bra att du har läkartid!
Jag har fått brev om att jag bör ta kontakt med infektionskliniken om jag får covid-19, för att eventuellt få antikroppsbehandling. Detta pga Rituximab.
Har även testat mig för antikroppssvar men neurologen sa att det var högst oklart vad svaret har för klinisk betydelse. Man kan ha bra immunitet utan att det syns på provet och man kan bli sjuk även med antikroppar.
Omöjligt att säga vad det beror på, men en ordentlig utredning borde väl vara lämpligt. Jag upplever många av symtomen du beskriver både pga min MS och reumatiska sjukdom. Jag blev inte heller tagen på allvar när jag insjuknade och åren därefter. Skickade sedan en egenremiss till neurologen och blev utredd därifrån för att sedan få diagnos.
Ja, högst märkligt. Jag vet flera som jobbar inom sjukvården och står på Rituximab samt likvärdiga läkemedel.
Jag har jobbat på en akutmottagning hela pandemin. Jag har fått jobba som vanligt och vi använder skyddsutrustning när det är konstaterat covidpositiva. En period hade vi munskyddskrav hela tiden men det har varit borttaget sedan en tid tillbaka. Jag kan möta ett hundratal människor vissa arbetspass.
Står på Rituximab och det har aldrig varit tal från neuros sida att jag inte skulle gå till jobbet som vanligt.
Har fått besked om att personer som behandlas med Rituximab ska få men dom håller på att planera hur och när. (Region Dalarna)
Skönt att du ska få nu 😊
Jag har nyligen vaccinerats och fått min nästa dos Mabthera. Enligt min neurolog skulle det gå minst 3 månader efter senaste Mabthera inför vaccination, men helst 6 månader eller så lång tid som möjligt. Efter vaccinationsdos nummer två skulle jag vänta minst 6 veckor tills nästa dos Mabthera.
Jag blev vaccinerad på jobbet. Hade inget med min MS att göra.
-
FörfattareInlägg