Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Jadu… hur gör jag? Jag fick diagnosen i augusti så har inte haft den så länge…. jag äter min medicin och min d vitamin och håller tummarna för att jag inte ska få fler symptom än de jag redan har! Jag har valt att vara öppen med att jag fått diagnosen och det är nog ett bra sätt att leva med sjukdomen. Att alla vet att man fått en diagnos och kanske inte är på topp jämt! Försöker tänka att de flesta människor lever med lite skit på något sätt… vissa blir svårt sjuka, vissa förlorar en nära anhörig, vissa mår dåligt psykiskt, vissa får diabetes, vissa kan inte få barn fast man vill och vissa får ms! Man får bara vänja sig vid tanken att man fått en diagnos som man kommer ha för resten av livet… finns lixom inget annat att göra? Men acceptera, det gör jag aldrig! Detta forum är bra för att inte känna sig ensam i sjukdomen tycker jah! 🙂
Du är inte ensam!! Jag kommer aldrig acceptera att jag fått en sjukdom men jag måste lära mig leva med den och på något vis känna mig trygg med att sjukvården vet vad de pysslar med…..
Ja lite stela är fingrarna nog! Om jag klämmer på fingrarna på”mittendelen” så ömmar det. Gjorde du något åt besvären eller försvann det? När man har karpaltunnelsyndrom så domnar väl handen bort? Det gör inte mina…
Jag tog upp d-vitaminfrågan med min mottagning när jag fick diagnosen. De tog blodprov och sa att jag hade bra nivåer, trots detta köper jag d vitamin (d3) på apotea.se och tar dagligen. I det långa loppet blir det mycket pengar men även de som inte har ms borde äta d vitamin.
Äter tecfidera sedan ca ett halvår. Den enda biverkning jag har är flush någon gång i veckan. Känns som att jag har legat i solen hela dagen under ca 30 min! Tar medicinen i samband med frukost och middag så jag Slipper magproblem. Har inte varit på årlig kontroll ännu så vet inte hur medicinen fungerar gällande MS… men hoppas bra 🙂 tur att du har försäkringar osv för den är superdyr ca 140 000 på ett år!
Fick diagnos i somras. Skovvis ms. Är 32 år. Känner inte till ocrevus. Känner ett visst hopp men är även lite orolig för framtiden!
Jag hade problem med ögonen lääänge. Mitt dubbelseende satt i 6 månader typ men försvann sedan helt…. har inga problem med synen nu förutom att det blir lite suddigare när jag anstränger mig lite eller blir varm. Fick ms diagnos i aug 2018. De säger att det är skovvis.
Min neurosköterdka har sagt att jag ska kontakta dem om jag får ett konstant symptom i minst 24 timmar… jag har flera konstigheter som kommer och går också så jag har inte kontaktat dem!