kolabollar

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 51 till 60 (av 72 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Har ni vaccinerat er mot influensan? #6674

    Jag har tagit. Men jag äter tecfidera. Min neurolog sa att de uppmanar de som får tysabril/mabthera men inte min medicin. De sa dock att det skadar inte att jag tar det, men att de inte uppmanar de som får trecfidera!

    som svar till: D-vitamin på recept – billigare variant? #6633

    Jag bad min neurolog ta d-vitaminbrist på mig och mina nivåer va bra sa de. Men jag har börjar käka d-vitamin iallafall! Köper på apotea.se, märket är puori och de innehåller 62 ug. 120 tabletter i varje burk.

    som svar till: Många frågor och funderingar. #6467

    Jag var missnöjd med min första neurolog som jag hade under utredningen. Honom bytte jag ut efter hur han bemötte mig och skötte sitt jobb med mig under utredningen! Jag fick då överläkaren som är jättebra. På min mottagning har man dick mer kontakt med ms sjuksköterskorna, de är jätte bra! Två dagar efter diagnos fick jag och min sambo träffa sköterskan och hon informerade om medicinen jag ska äta och vi fick ställa frågor. Vi bokade in ett uppföljningsmöte 3 mån senare. Om jag har frågor eller är om jag känner av något konstigt i kroppen i mer än 24 timmar så ska jag ringa dem. Kommer träffa min läkare och göra mr 1 gång om året om jag förstått det rätt. Du borde prata med dem och lämna dina synpunkter. Byt till annan läkare om du är missnöjd!!!

    som svar till: Tecfidera, bör man vaccinera sig mot influensa? #6458

    Ok tack för svar! Ska höra med min ms mottagning vad de säger… men det låter ju som att det vore bra!

    som svar till: Idag fick jag bekräftat att jag har ms #6306

    Vet hur det känns…. fick min diagnos i augusti….. piss som fan. Äter tecfidera och hoppas den funkar… födde mitt första barn i maj…. men men, sånt är livet tänker jag! Alla ska vi råka ut för något piss i livet… vi fick ms….:/ det kommer nog ta ett tag att lära sug leva med sjukdomen och all oro…. men vi är inte ensamma och svensk sjukvård är den bästa! Min medicin kostar ca 130 000 kr per år och jag betalar bara 2250kr pga älskade Sveriges skattesystem!! 🙂

    som svar till: Att inte berätta att man har ms #6215

    Tack 🙂

    som svar till: Att inte berätta att man har ms #6214

    Sånna historier behöver jag mer av…. diagnos för ca 1 mån sedan……..

    som svar till: Efter en graviditet #6207

    Jag utreddes för ms under min graviditet. Jag misstänkte på allvar ms redan innan graviditeten mest pga min syn förändrades och kontrastseendet blev sämre vid ansträngning/värme. Kort efter att jag blev gravid började min syn sakta men säkert bli sämre och ca 1 mån in i graviditeten insåg jag att jag såg dubbelt. Det gick tillbaka utan mediciner efter ca 6 månader. Jag fick diagnosen efter att jag fött och har inte haft något skov efter. Min dotter är nu 4 månader. Dock är jag trött, känner mig lite halvyr i huvudet, har värk i fötterna efter vila och även lite värk i fingrarna. Jag vet inte vad som beror på ms och vad som beror på hormoner och återställning efter förlossning? Jag äter tecfidera och hoppas att den fungerar så pass bra att jag får positivt besked vid nästa mr nästa år. Vi vill skaffa ett barn till framöver, och jag är såklart orolig att sluta med medicin under den perioden eftersom jag fick dubbelseende sist…. men jag har alltid velat ha 2 barn och ms ska inte stoppa det!

    som svar till: Osynliga ryckiga rörelser o vibrationer #6200

    Jag känner med även lite seg i huvudet typ… som att man nästan är full… balansen är ok och känner mig inte jätteyr men är lixom seg..

    som svar till: Osynliga ryckiga rörelser o vibrationer #6196

    Jag känner igen lite grann tror jag.. kan ibland känna mig lite, inte skakigt, men typ att koordinationen när jag ska sträcka mig efter ett glas eller äta mat känns lite konstig…. vet inte hur jag ska förklara men det känns inte som tidigare…
    Interna vibrationer? Jag kan ibland känna pirr i ena smalbenet när jag går… mem bara ibland. Typ som myrkrypningar….:/ surt som fan, och irriterande!

Visar 10 inlägg - 51 till 60 (av 72 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.