Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Ok tack för svar! Ska höra med min ms mottagning vad de säger… men det låter ju som att det vore bra!
Vet hur det känns…. fick min diagnos i augusti….. piss som fan. Äter tecfidera och hoppas den funkar… födde mitt första barn i maj…. men men, sånt är livet tänker jag! Alla ska vi råka ut för något piss i livet… vi fick ms….:/ det kommer nog ta ett tag att lära sug leva med sjukdomen och all oro…. men vi är inte ensamma och svensk sjukvård är den bästa! Min medicin kostar ca 130 000 kr per år och jag betalar bara 2250kr pga älskade Sveriges skattesystem!! 🙂
Jag utreddes för ms under min graviditet. Jag misstänkte på allvar ms redan innan graviditeten mest pga min syn förändrades och kontrastseendet blev sämre vid ansträngning/värme. Kort efter att jag blev gravid började min syn sakta men säkert bli sämre och ca 1 mån in i graviditeten insåg jag att jag såg dubbelt. Det gick tillbaka utan mediciner efter ca 6 månader. Jag fick diagnosen efter att jag fött och har inte haft något skov efter. Min dotter är nu 4 månader. Dock är jag trött, känner mig lite halvyr i huvudet, har värk i fötterna efter vila och även lite värk i fingrarna. Jag vet inte vad som beror på ms och vad som beror på hormoner och återställning efter förlossning? Jag äter tecfidera och hoppas att den fungerar så pass bra att jag får positivt besked vid nästa mr nästa år. Vi vill skaffa ett barn till framöver, och jag är såklart orolig att sluta med medicin under den perioden eftersom jag fick dubbelseende sist…. men jag har alltid velat ha 2 barn och ms ska inte stoppa det!
Jag känner med även lite seg i huvudet typ… som att man nästan är full… balansen är ok och känner mig inte jätteyr men är lixom seg..
Jag känner igen lite grann tror jag.. kan ibland känna mig lite, inte skakigt, men typ att koordinationen när jag ska sträcka mig efter ett glas eller äta mat känns lite konstig…. vet inte hur jag ska förklara men det känns inte som tidigare…
Interna vibrationer? Jag kan ibland känna pirr i ena smalbenet när jag går… mem bara ibland. Typ som myrkrypningar….:/ surt som fan, och irriterande!Jag fick diagnosen för snart en månad sedan! Jag gjrorde valet samma dag som jag fick diagnosen att berätta för alla. Då menar jag alla. Jag gjorde ett inlägg på fb om det för att slippa berätta om det för olika personer hela tiden… jag tänker att sjukdomen inte ändrar vem jag är som person och jag har valt att lita på läkarna att jag kommer kunna leva som vanligt! Kroniska sjukdomar är aldrig kul…. men ms har en pissig stämpel… men om man tänker efter så är diabetes typ 1 lika illa, eller snäppet värre. Ju mer vi pratar om sjukdomen med folk ju mindre stigmatiserad tror jag att man blir! Plus att jag tänkte att det är bättre om folk får höra från mig, än ryktesvägen…
Men alla gör som de vill! En av mina barndomsvänner hörde av sig till mig direkt och berättade att hennes sambo fick diagnosen för 6 år sedan. Han har inte valt att gå ut med det som jag gjorde, men han berättar om det för folk ändå.
Jag har aldrig varit någon träningsmänniska men jag har iaf gått på raska promenader i ca 45 min med jämna mellanrum. Men för ca 2,5 år sedan fick jag ont i höften och efter det har jag inte gått lika mkt. Förra sommaren började jag bli påverkad av ansträngning på så vis att synen blev suddig bl.a. vilket har resulterat i att jag inte vill bli ansträngd…. nu har jag fått min ms diagnos så jag vet att mina ansträngningsproblem hör ihop med ms och inget annat tokigt så nu har jag försökt komma igång med promenader igen… dock känns det som att jag sprungit typ en mil när jag endast gått en promenad på 15 min… blir inte andfådd men synen blir suddig och jag känner mig trött i huvudet…. jag har heller aldrig upplevt fatigue (om det inte var det jag kände under den varmaste tiden i somras) och tror inte att ansträngningsproblemen är det?