Maxoanna

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 81 till 90 (av 120 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Blodstamcellstransplantation #7278

    Hej Nala,
    Hade varit jätteintressant att höra hur det går för dig 🙂

    som svar till: Snälla hjälp mig.. #7259

    Hej,

    Har inget betryggande svar till dig. Mitt första symptom var också ena ögat. En grå fläck som störde ett par veckor. Den försvann helt. Detta är ca 3 år den och jag fick min diagnos bekräftad för 6 månader sen….
    Du ska kontakta vården igen med dina misstankar. Jag gjorde 2 st MR scanningar som inte visade något. Först när jag fick scannat nacke/rygg + LP så kunde det bekräftas.
    Efter skovet med ögat så har jag haft ytterligare 2 skov med domningar på båda benen.
    LP är ingen trevlig upplevelse med tror nödvändig för att bekräfta diagnos.
    Det finns fantastiska bromsmediciner idag som gör att vi kan leva långa lyckliga liv 🙂
    Du ska inte vara rädd 🙂
    Anna

    som svar till: Är du den enda med ms? #7183

    Jag fick min diagnos bekräftad i våras, men har gått ca 3 år med sjukdomen innan dess. För 5 år sen fick min yngre syster sin MS diagnos. Vår mormor hade också MS.

    som svar till: Födoämnesallergi #7181

    Hej,
    I somras fick jag Tecfidera ( som jag nu slutat med för det fungerade inte för mig) i ca 2 månader. Under slutet av den perioden så fick jag en reaktion på nötter. Vet inte om det var pga jordnötterna eller cashewnötterna. Fick supermycket kli i mun och hals och blev rädd. Har aldrig känt något sådant tidigare. Efter det har jag inte vågat äta så mycket nötter. Jag testade lite jordnötter i julas och då kände jag ingenting. Sen augusti tar jag Copaxone och det funkar superbra.

    som svar till: Känselstörningar i fötterna #7039

    Hej,
    Har haft liknande symtom som du 2 gånger. Höll I sig 3-4 veckor varje gång. De har varit mina skov.
    Lycka till med medicineringen 🙂

    som svar till: Försäkringskassan #6726

    Om du för en stund tappar orken att kämpa med FK så hoppas jag du har någon nära vän eller familjemedlem som kan hjälpa dig. Någon som kan stötta och peppa dig tills du orkar själv igen! Det är viktigt att har fler i sitt lag 🙂

    Tack!

    Ja det gör jag. Ska hålla utkik 🙂

    som svar till: Stamceller! #6720

    Hej!
    Undrar detsamma 🙂 Hade varit spännande med en uppdatering.

    Hej,
    Vet du om det blir något liknande i Lund?

    som svar till: Försäkringskassan #6718

    Det är hemskt att läsa det du skriver! Inte nog med att vi är sjuka, sen ska äckliga Försäkringskassan motarbeta oss. Vad är det vi går och betalar skatt till egentligen? Jag har som tur är inga problem med min MS just nu, men mitt hjärta blöder för er som verkligen behöver FK hjälp och inte får det. Mitt enda råd är att inte ge upp, fortsätt kämpa fast det känns som att banka huvudet i väggen. Jag vill att mina skattepengar går till er som behöver det just nu.
    Ge inte upp!

Visar 10 inlägg - 81 till 90 (av 120 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.