Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hej! Hoppet är inte ute. Det är inte kört. Låååångt ifrån.
MS har absolut sina utmaningar och motgångar. Men… de allra flesta lever helt normala liv. Ibland med vissa anpassningar för att det ska bli så bra som möjligt.
Ta gärna en titt här för att läsa om vad många andra har att säga till personer i din situation:
https://ungmedms.com/ny
Ta hand om dig och välkommen hit! Vi finns här för dig! ❤️💪Apropå SPMS och forskning vill jag tipsa om denna: https://ungmedms.com/2020/12/fran-xxl-till-l-och-temelimab/
Välkommen hit @flowse96
Jag tycker att fyra veckor låter väldigt långt för att få provsvar. Tror att själva analysen inte tar mer än ett par dar att få svar på. Sen kan det naturligtvis ta tid innan de bokat in dig för ett besök etc.
Lite lästips för dig som är ny: https://ungmedms.com/nyHej!
Det här ämnet är ett av det mest besökta i vårt forum baserat på sökningar från google.
Misstänker du MS så vill jag tipsa om vår diagnostiseringsguide: https://ungmedms.com/2022/05/diagnostisering-av-multipel-skleros-ms/
Den är till för dig som misstänker MS eller är/har varit under utredning. Hoppas att den kan ge vägledning!
/MattiasDet känns som att du nyligen har upptäckt detta och ännu inte vet vad du kan göra för att förbättra din situation. Kontakta din klinik, för de kan säkert hjälpa dig!
En annan sak som jag vill att du ska veta är att man kan söka stöd på universiteten. Så om du tex behöver en extra tyst plats att studera på, behöver någonstans att vila upp dig på under dagen eller liknande så finns det hjälp att få. De är skyldiga att tillgodose dina behov för att underlätta dina studier. Men då behöver du naturligtvis hjälp från din klinik med tips på vad som kan underlätta.
Hej och välkommen hit @Emkatja
Du har uppenbarligen neurologiska symptom och det är ju jättebra att du får genomgå en utredning för MS.
De allra flesta som har den vanligaste formen av MS (inflammatorisk MS) återhämtar sig ganska bra mellan skoven. Framförallt tidigt i sin sjukdomsutveckling och när bromsmedicin sätts in. Det är först några månader efter ett skov som man med större säkerhet vet vilka symptom som kommer att finnas kvar långsiktigt. Det är vanligt att man i början, då man naturligtvis oroar sig massor, överskattar hur sjukdomen kommer att påverka sitt liv. Även om de kvarvarande symptomen kan vara besvärliga så är det anmärkningsvärt hur väl man långsiktigt kan anpassa sig till nya förutsättningar.Några länkar som jag tror kan hjälpa dig
Tips och fina ord från andra om att få MS https://ungmedms.com/ny
Vår expert svarar på en fråga om att leva ett “normalt liv” trots MS: https://ungmedms.com/2022/09/svar-om-normalt-liv-crp-huvudvark-och-als/
Vår diagnostiseringsguide: https://ungmedms.com/2022/05/diagnostisering-av-multipel-skleros-ms/Ta hand om dig, lycka till och tänk på att vi alltid finns här för dig!
Hej!
Det här ämnet är ett av det mest besökta i vårt forum baserat på sökningar från google.
Misstänker du MS så vill jag tipsa om vår diagnostiseringsguide: https://ungmedms.com/2022/05/diagnostisering-av-multipel-skleros-ms/
Den är till för dig som misstänker MS eller är/har varit under utredning. Hoppas att den kan ge vägledning!
/MattiasTror inte att det är ett särskilt vanligt symptom men jag har hört att somliga kan få besvär att svälja. Kanske kan det resultera i det du känner av.
Har du kontaktat vården?
Är det något nytt kanske det kan vara värt att utreda som ett eventuellt skov. Men det måste någon professionell avgöra.Hej @KristinaL!
Det är tyvärr omöjligt att svara på. Trötthet och muskelsvaghet förekommer som debutsymptom för MS men kan också orsakas av många andra anledningar. Utöver symptombild och ryggradsvätskeprov behövs även en magnetkameraundersökning.Kanske kan vår diagnostiseringsguide ge lite vägledning: https://ungmedms.com/2022/05/diagnostisering-av-multipel-skleros-ms/
Där skriver vi:
“Analys av ryggvätska (även kallad likvor). Provet tas genom ett ryggvätskeprov(så kallad Lumbalpunktion eller LP). Likvorvätskan analyseras med en rad olika metoder där följande fynd talar för inflammation i CNS:
– Förekomst av vita blodkroppar
– Förekomst av oligoklonala IgG-band och/eller förhöjda antikroppsnivåer av IgG.
– Förhöjt Neurofilament Light (NFL) och cytokinen CXCL13 som brukar uppstå vid inflammation i det centrala nervsystemet och som även kan ge vägledning i hur mycket inflammation som fanns då man tog provet.”Har själv haft en del magproblem som jag kommit till rätta med och som jag pratade en del om här:
https://ungmedms.com/2021/04/stall-anonyma-fragor-om-blasa-tarm-symptom-till-var-expertpanel/Det är därför just jag behöver tänka på att äta low FODMAP också.
Lycka till! …och tänk på att detta är något man gör utöver bromsmediciner och vårdens övriga rekommendationer.