Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hej!
Min amatörbedömning är att MS inte kan uteslutas men att mer information krävs. Även MR.
Kika gärna i diagnostiseringsguiden: https://ungmedms.com/2022/05/diagnostisering-av-multipel-skleros-ms/
Den har även en ordlista längst ner som kan vara till hjälp i ditt fall.
Lycka till och fråga gärna om du undrar om något mer!Ovetskapen är verkligen jobbig. Blir ju väldigt nyfiken på varför din första läkare bedömde att din MR var ok men att en annan senare bedömde att det fanns ärr.
Vill du lära dig mer så finns info om MS-diagnostisering, om “Möjlig MS” och mycket mer här: https://ungmedms.com/diagnos
Om det är MS så finns mycket fint att läsa till mydiagnostiserade här: https://ungmedms.com/ny
Lycka till och välkommen hit!Denna tyckte jag var intressant: https://www.bmj.com/content/376/bmj-2021-066452
“Conclusions: Vitamin D supplementation for five years, with or without omega 3 fatty acids, reduced autoimmune disease by 22%, while omega 3 fatty acid supplementation with or without vitamin D reduced the autoimmune disease rate by 15% (not statistically significant). Both treatment arms showed larger effects than the reference arm (vitamin D placebo and omega 3 fatty acid placebo).”
Hejsan!
Jag fick min diagnos under mina universitetsstudier på KTH i Stockholm. Jag var 23 när jag fick diagnosen och hade en väldigt aktiv sjukdom under den senare delen av studierna. De hade en anställd som bara arbetade med att tillgodose elever som har särskilda behov. Det kan vara att få tillgång till ett tyst studierum, skriva tentor digitalt, ha någonstans att vila etc. Du borde kunna komma i kontakt med ansvariga på din skola och prata med dom. Vad jag vet så har universiteten en skyldighet att tillgodose studenternas särskilda behov. Du kan dock behöva läkarintyg eller dyl.Hej! Hoppet är inte ute. Det är inte kört. Låååångt ifrån.
MS har absolut sina utmaningar och motgångar. Men… de allra flesta lever helt normala liv. Ibland med vissa anpassningar för att det ska bli så bra som möjligt.
Ta gärna en titt här för att läsa om vad många andra har att säga till personer i din situation:
https://ungmedms.com/ny
Ta hand om dig och välkommen hit! Vi finns här för dig! ❤️💪Apropå SPMS och forskning vill jag tipsa om denna: https://ungmedms.com/2020/12/fran-xxl-till-l-och-temelimab/
Välkommen hit @flowse96
Jag tycker att fyra veckor låter väldigt långt för att få provsvar. Tror att själva analysen inte tar mer än ett par dar att få svar på. Sen kan det naturligtvis ta tid innan de bokat in dig för ett besök etc.
Lite lästips för dig som är ny: https://ungmedms.com/nyHej!
Det här ämnet är ett av det mest besökta i vårt forum baserat på sökningar från google.
Misstänker du MS så vill jag tipsa om vår diagnostiseringsguide: https://ungmedms.com/2022/05/diagnostisering-av-multipel-skleros-ms/
Den är till för dig som misstänker MS eller är/har varit under utredning. Hoppas att den kan ge vägledning!
/MattiasDet känns som att du nyligen har upptäckt detta och ännu inte vet vad du kan göra för att förbättra din situation. Kontakta din klinik, för de kan säkert hjälpa dig!
En annan sak som jag vill att du ska veta är att man kan söka stöd på universiteten. Så om du tex behöver en extra tyst plats att studera på, behöver någonstans att vila upp dig på under dagen eller liknande så finns det hjälp att få. De är skyldiga att tillgodose dina behov för att underlätta dina studier. Men då behöver du naturligtvis hjälp från din klinik med tips på vad som kan underlätta.
Hej och välkommen hit @Emkatja
Du har uppenbarligen neurologiska symptom och det är ju jättebra att du får genomgå en utredning för MS.
De allra flesta som har den vanligaste formen av MS (inflammatorisk MS) återhämtar sig ganska bra mellan skoven. Framförallt tidigt i sin sjukdomsutveckling och när bromsmedicin sätts in. Det är först några månader efter ett skov som man med större säkerhet vet vilka symptom som kommer att finnas kvar långsiktigt. Det är vanligt att man i början, då man naturligtvis oroar sig massor, överskattar hur sjukdomen kommer att påverka sitt liv. Även om de kvarvarande symptomen kan vara besvärliga så är det anmärkningsvärt hur väl man långsiktigt kan anpassa sig till nya förutsättningar.Några länkar som jag tror kan hjälpa dig
Tips och fina ord från andra om att få MS https://ungmedms.com/ny
Vår expert svarar på en fråga om att leva ett “normalt liv” trots MS: https://ungmedms.com/2022/09/svar-om-normalt-liv-crp-huvudvark-och-als/
Vår diagnostiseringsguide: https://ungmedms.com/2022/05/diagnostisering-av-multipel-skleros-ms/Ta hand om dig, lycka till och tänk på att vi alltid finns här för dig!