Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hej!
Vi jobbar på en diagnostiseringsguide för att hjälpa personer i din situation. Hoppas att publicera den inom kort… men i väntan på den kan jag göra en amatörbedömning av vad du har skrivit.Du har gjort MR som “ej talande för demyeliniserande sjukdom”. Du har även “inga band utan motsvarighet i serum påvisas.”. Det är, enligt mig, två tydliga tecken som indikerar att det inte är MS det är fråga om.
Vad säger vården?
Kommer du att utredas vidare?Hej!
Vill bara tipsa om vår sida för nydiagnodtiserade: https://ungmedms.com/2018/06/ny-med-ms/
Varmt välkommen hit!Hej @ozzwizz
Oro är oro oavsett vad som ligger till grund för den. Jag tycker att det är viktigt att ge uttryck för den och inte stänga den inne. Vi finns här för dig!Vi ser ett behov av vägledning från många människor och det finns ett skäl till att vi har en avdelning av forumet som heter just “utan diagnos”. Då forumet är anonymiserat så är all information tillgänglig för alla. Det gör att andra människor, i liknande situation, kan hitta hit och få vägledning i vad vi skriver här.
Vad det gäller din syster är det naturligtvis djupt beklagligt. Det är så vitt jag vet extremt ovanligt oavsett förutsättningar.
Som administratör så kan jag ta bort denna tråd om du önskar. Men jag hoppas att du även ser värdet i att ha den kvar och kanske även fortsätta diskussionen över vad du upplever och hur du mår.
Hej!
Det beror helt på om MS täcks av försäkringen, hur dyr försäkring du har och om du fick MS efter att du skaffade den.Det finns massor av bra information om försäkringar här:
https://ungmedms.com/2020/02/forsakringar-det-trakigaste-som-finns-tills-de-behovs/Det bästa sättet att veta säkert är genom att ringa ditt försäkringsbolag.
Hi @Nurcin!
I found this page that might help you: https://www.forsakringskassan.se/english/travel-work-study-or-receive-care-abroad/travel-or-receive-medical-or-dental-treatment-abroad
Good luck and welcome to Sweden! 🙂
Ni som får alla dessa vaccineringsuppmaningar, är det säkerställt att ni inte har fått ett tillräckligt antikroppssvar? Eller kör man bara på i blindo för alla?
Hej och välkommen hit!
Det låter som att du har rätt tydliga neurologiska symptom som flertalet av dom är vanliga vid MS. Det betyder dock inte att det är MS men att du borde utredas ytterligare. För något måste det ju vara!
Har du funderat på att begära en second oppinion från neurologen?
Hur länge sedan gjorde de en neurologisk utredning senast? Om det var flera år sedan kan det vara på plats att göra en ny.
Ta hand om dig!@Aurora Jag blir så glad över att du skrev här! Jag tror att vi är många som har berörts av och följt vad du har gått igenom.
Håller tummarna för att du snart är helt återställd! Det tog två veckor innan jag var helt tillbaka och jag var inte i närheten av att vara så sjuk som du. Så ha tålamod och ta hand om er båda två! ❤️💪
Hej!
Då vi redan har en tråd om coronaviruset stänger jag den här tråden och hänvisar hit i stället: https://ungmedms.com/topic/coronaviruset/
På så vis samlar vi all info på samma ställe. 🙂Hej!
Jag tycker att det låter som en väldigt vettig sak att göra i ditt läge. Det är ett sätt att säkerställa att Rixathon (rituximab) fungerar för dig efter att all effekt av Tysabri (Natalizumab) har gått ur kroppen.Det kan vara specificerat att man ska göra en MR ett visst antal månader efter ett medicinbyte generellt eller att det finns generella rekommendationer för just utfasning av Tysabri eller byte till Rituximab. Är du nyfiken kan du läsa om detta på Svenska MS-sällskapets hemsida.
Rituximab: https://www.mssallskapet.se/wp-content/uploads/2021/03/SMSS-info-om-Rituximab-210118.pdf
Natalizumab: https://www.mssallskapet.se/wp-content/uploads/2020/02/SMSS-info-om-Natalizumab-191127.pdfVad bra att de har koll på dig! 🙂