Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hej!
Jag hoppas att det har blivit något svalare där ni bor. Jag har inte påverkats av värmen men däremot verkar temperaturförändringar sätta igång MS:en. Känner någon av er av sådana? Jag är ganska ny i det här så känningarna kan bero på annat också, tänkte att jag ändå skulle kolla
Ha det fint!Hej!
Om du är medlem i en fackförening kanske du kan ringa dem och fråga om vad som gäller rent arbetsrättsligt och sedan kanske få tips på bra svar. Man vill kanske inte ljuga om man senare vill/behöver berätta om MS men som med gravidfrågan innan vill man kanske respektfullt säga att det har de inte med att göra.
Lycka till!Hej Sara!
Jag förstår att det känns jobbigt, det är jobbigt i början men det blir bättre. Min kropp mår inte så dåligt av min MS och rent fysiskt är mitt liv som tidigare men det var, och är, ändå en sorgeprocess med alla de vanliga stadierna som chock, ilska, acceptans och så vidare. Den processen kan ta tid och det var tydligt att mina vänner och min familj gick igenom sina processer också. För mig hjälpte det att acceptera sorgens gång, både min egen och andras.
För just nu kanske allt känns som katastrof men du kommer att få hjälp från sjukvården, du kommer att få massa kunskaper om sjukdomen generellt och du kommer framför allt att lära känna din MS och du kommer att veta vad du kan och inte kan göra.
Om ditt sjukhus har kurator går det att få tid till anhöriga också, min mamma fick en tid och det hjälpte henne mycket. Kanske fråga dina läkare om det också?
Ta hand om dig!Hej Maria!
Det låte jobbigt det du går igenom nu men du är inte ensam, som andra sagt tidigare är den första tiden svår men det blir bättre. Min upplevelse var att när diagnosen fastställdes kom det mycket hjälp och stöd från sjukvården så på ett sätt innebar diagnosen en lättnad mitt i allt. Jag bor också i Stockholm och sjukhuset jag tillhör har kuratorer anslutna till neurologen. Jag har träffat en regelbundet i några månader och det har hjälpt mycket att prata med någon som har kunskaper om ms. Fråga dina läkare så kan de säkert skriva en remiss.
Ta hand om dig!Hej! Mina fötter är konstant avdomnade, sovande men samtidigt väldigt känsliga för beröring. Ibland vibrerar det som om jag får ett sms under huden och ibland bubblor, myror. Aldrig smärta dock så det låter klokt att söka hjälp eller meddela din läkare. Däremot har jag haft smärtor i ena benet beroende på slitna muskler i ryggen så att träffa en sjukgymnast kan vara bra också. Det finns sådana som är specialiserad på neurotiska besvär. Lycka till och ta hand om dig!
Fick diagnos i december 2017, symptom sedan september samma år. Snabb och effektiv utredning men fick min första behandling först i februari på grund av att en hjärntumör (godartad) hittades under MR.
Hej!
Jag fick träffa en sjukgymnast som var specialiserad på neurologi, kanske har sjukhuset du tillhör en också? Jag har gått hos många sjukgymnaster men den här hade en helhetssyn som inkluderade de där andra aspekterna av ms som var hjälpsamt. Lycka till!Hej! Jag hade liknande symptom som du och min läkare ville göra en MR för att utesluta MS. Det visade sig vara MS så försök få de undersökningar du vill även om MS inte är vad din läkare tror. En MR borde visa men som tidigare sagts så visar ryggmärgsvetskeprovet säkert om det är borrelia eller inte. Lycka till och ta hand om dig!
Hej!
Välkommen! Jag fick min diagnos i början av januari efter en höst av undersökningar så känns som att allt gick fort. När diagnosen kom så började hela systemet att rull på och hela apparten sätts in så det är stor skillnad från att vänta på diagnos till att få den tycker jag. Jag tipsade någon annan här om att be om en remiss till en kurator om det finns någon på neurologavdelningen. Det har hjälpt mig med dels frågor men också hur man kan närma sig sin alla psykiska aspekter av att ha en sjukdom.
Lycka till!
Hej!
Jag fick alldeles nyss min diagnos och till skillnad från dig så gick det ganska fort. Jag beklagar verkligen att du har fått vänta. Jag söka hjälp för att båda mina fötter är bortdomnade och min husläkare skickade mig på en magnetröntgen för att utesluta ms. Det visade sig vara ms och jag är mycket tacksam för att jag fick undersökas med en gång.
Jag hade liksom du tankar om ms som en sjukdom som orsakar stora funktionsnedsättningar snabbt och min första tanke var att jag skulle vara tvungen att flytta från in lägenhet för att den inte har hiss. Så är det ju inte riktigt längre utan det finns mycket hjälp att få och bra medicineringar. Jag går hos en kurator som är kopplad till neurologen, det har hjälpt mig mycket i processen kring att hantera ms och framförallt perioden när jag väntade på resultat. Finns det en sådan på sjukhuset du är kopplad till? Det brukar behövas en remiss men du kanske kan be läkarna som misstänker ms att de skriver en till dig?
Lycak till och ta hand om dig!