Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hej!
Gör det som känns bäst för dig. Jag själv är med i en studie för Mavenclad. Den är redan testad, så detta är en fortsättning på studien så som jaf förstått.
Jag har tyckt det har varit skönt att vara med i en studie, dom har lite extra koll på en. Sen är det lite fler besök än vanligt skulle jag tro. Jag har i för sig bara gått på denna medicinen och inte nån utav dom andra så jag vet inte hur det blir för dig. Läs på och ställ alla frågor du kan komma på till din läkare!😊
Hej Signe!
Jag har haft exakt likadana tankar. Jag är frisör och har varit på en och samma arbetsplats i 7 år. Man tänker om man ska hitta ett lugnare jobb fär det sliter så mycket på kroppen.
Jag tycker absolut man ska satsa på det man vill göra nu när man fortfarande kan, med risk att det låter jätte negativt.
Hur tänker du gällande om man ska berätta för den nya arbetsgivaren?
Hoppas du satsar på ditt drömjobb och gör det du vill göra!Hej
Vi alla har nog dom tankarna llite då och då. Man är så bra på att ge andra råd men när man är där själv så är man inte lika positiv i sitt tänkande. Det är okej, va ledsen och gråt, för det måste man få göra ibland också. Gräv bara inte ner dig för djupt i allt tänkande. Det kommer bli bättre. Men skönt att få prata med oss andra som kännee/känt exakt likadant. Kämpa på, vi finns här
❤Hej!
Du är definitivt inte ensam. Tänk alla fantastiska människor som är här och förmodligen förstår.
Jag känner verkligen igen mig. Jag tror att jag inte ens har accepterat att jag är sjuk. Jag kör på som vanligt och ibland tänker jag att jag har blivit fel-diagnostiserad. Är det konstigt?
Det här med att ingen annan förstår ska vi inte ens prata om. Jag har en fantastisk sambo/familj. Men ändå så känns det som ingen förstår exakt vad jag menar..Kämpa på helt enkelt 🌸
Hej Emma
Vad skönt att höra att den stannat av för dig. Vad får du för medicin? Och hur länge har du haft din diagnos?
Jag ska till läkaren nästa vecka och ta lite prover och förhoppning få höra hur det såg ut på min senaste MR, det är den första efter min medicin.
Håller verkligen tummarna för att den funkar.Jag vet inte vad som klassas som kraftigt. Personligen tycker jag det var jobbigast i början. Ja kunde inte hålla i saker för jag hade ingen uppfattning vad jag höll i. Sen blev det bättre med tiden. Så som jag har förstått så har jag högaktiv MS, vilket jag tror innebär att den är igång konstant, och man har skov rätt ofta? Jag har verkligen ingen aning OM det är så. Om det nu skulle vara så att du har MS så kanske det är nåt liknande du har. Jag fick min diagnos för 4 månader sen och är inte säker på alla skillnader mellan dom olika “varianterna”
Hej Sahel
Det är verkligen skitjobbigt att sitta och vänta på att få svar som Emma skriver. Tror alla har varit i den situationen och att man tusen tankar.
Jag trodde jag hade allt möjligt för att man googlar så mycket.
Jag tror även att MS är så individuellt.
Jag hade 2-3 skov på 1 år och det har fortfarande inte gått tillbaka helt. Jag känner fortfarande att jag har sämre känsel i händerna.
Jag hoppas verkligen att du får svar snart och kan få lite lugn!Jag är jätte orolig för cancerrisken för det är jag medveten om. Jag pratade med min läkare om det. Han sa att när dom hade en grupp som testade Mavenclad så var det några styckna som fick 2 helt olika typer av cancer. Den ena fick bröstcancer och den andra fick nån typ av hudcancer om jag minns det rätt. Dom kunde inte utesluta att det var en biverkning men dom kunde inte heller fastställa att det va pga medicinen.
Alla mediciner har väl sina biverkningar. Nu har jag i alla fall tagit den. Så får se hur det går. Jag har inte känt av nåt ännu. Men det kan komma månader efter sa dom, OM det nu skulle komma.
Ta den medicinen du känner känns bäst för dig!
Tror man är orolig vilken man än tar…Hej Akina 😊
Tog precis min sista tablett för detta år och det har gått jättebra. Har inte känt av några biverkningar alls. Får du också Mavenclad?
Hej Akina!
Välkommen. Som alla andra har skrivit så känner alla nog igen sig jättemycket. Men det är bara att kämpa pä. Jag brukar tänka, att om jag inte vetat att jag har MS så hade ja levt som vanligr och därför gör jag det även nu med min diagnos.
Det här med placken, dom kan faktiskt försvinna. Det gjorde mina, fast däremot fick jag nya. Jag röntgar mig rätt ofta i och med medicinen jag tar. Sen vill jag absolut inte påstå att placken försvinner för alla, för det vet jag inte.
Jag tror att om läkarna är säkra på att du har MS så är det bra att börja med behandlingen så fort som möjligt.Kämpa på 🌸🌸