Emma

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 21 till 30 (av 493 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Torrhosta #13908

    Själv står jag på rituximab, och hade problem med hosta i stort sett hela 2019 (ja, alltså före covid). Egentligen var jag sjuk i två omgångar, först sa de bara akut bronkit och sedan så var det något oklart som behövde två antibiotikakurer för att ge med sig. Fick i det fallet både hostmedicin och två olika inhalatorer. Och jag behövde röntga lungorna för säkerhetskull. och jag hostar fortfarande lite mer än vanligt. Det verkar ha varit så att mina IgG-värden sänkts för mkt.(hade även bältros samma år).

    Jag antar att covid ger minst lika mycket hosta, så jag skulle väl höra mig för med våren om jag vore som du. Jag fick som sagt testa att använda bla. en kortisoninhalator, och en som vidgar luftrören (som jag antar är vanlig vid astma).

    som svar till: Sömnparalys? #13858

    Jag vet faktiskt inget om sömnparalys och koppling till olika diagnoser. Däremot så har jag haft det flertalet gånger, många år innan jag började få symtom som sedan visade sig vara MS, så aldrig tänkt på det i relation.

    MEN det sambandet jag själv kunde se var att det hände oftast när jag sov middag eller dylikt, och du skriver ju att du just sov middag.

    som svar till: Coronaviruset #13850

    Hur är det @imni , oförändrat, bättre eller sämre?

    som svar till: Coronaviruset #13849

    Kanske ska lägga till att det jag menade med testa för antikroppar inte rör att ha koll för sakens skull, utan att det många gånger verkar vara så att man väljer att ge behandling om man är seronegativ.

    Jag antog att det var lite så, att du inte skulle känna ett behov av att skriva annars. 🙂

    som svar till: Coronaviruset #13846

    Skriv av dig du, det har ju varit blandat med sjukdomsupplevelser och vaccin/MS-behandling och ev. behandling för covid.

    Även folk som inte står på behandling som sänker immunförsvaret tappar ju en avsevärd mängd antikroppar efter den tiden, tänker jag. Jag har faktiskt inte läst någon studie som talat om ifall en rituximabinfusion efter vaccindoserna säker nivåerna, mer att om man står på behandlingen så blir vaccinsvaret sämre överlag.

    Har inte helt fått grepp om hur det ser ut nu, men det skadar säkert inte att höra av sig till din MS-mottagning och se om de tycker att du borde kolla antikroppsnivåer/kanske få behandling. Paxlovid hade ju varit en klockren rekommendation om det inte varit så att Sverige svikit oss i riskgrupp och bara köpt in läkemedlet till slutenvården, men det kanske inte är helt omöjligt att få genom den på nåt vis.

    Krya på dig!

    som svar till: Utebliven mens efter mabthera #13844

    Här är en gammal tråd om det: https://ungmedms.com/topic/mens-vid-mabthera/

    Och det verkar ju som en del upplevt skillnad vad gäller blödningar, även om det inte bara är uteblivet. Men nu kommer jag säga något som jag själv egentligen inte pallar att höra, men om ditt användarnamn anspelar på året du är född så skulle det väl också kunna ha att göra med att menstruationen kan bli mer oregelbunden innan det där hemska, som ju ändå kan börja tidigare för vissa.

    som svar till: Covid #13771

    Ja, Tysabri sänker också immunförsvaret – men på ett annat sätt än Mabthera/rituximab. Den reducerar antalet T-celler (man har väl sällan hört så mycket om antikroppar och T-celler som nu generellt sett, haha.), jämfört med Mabthera/rituximab (eller andra anti-CD20 behandlingar) som reducerar antalet B-celler som tyvärr behövs för att bilda ett antikroppsvar efter exempelvis vaccination.

    som svar till: Mabthera + ovaccinerad Covid? #13708

    Jo, det är ju så att vaccinsvaret ofta blir lägre, och att det kanske inte alls leder till antikroppar. MEN studier visar att just MS-patienter som står på rituximab/Mabthera brukar få ett okej T-cellsvar efter vaccinering. Alltså finns det goda skäl till att vaccinera sig, och försöka anpassa tillfällena efter senaste infusionen. Sedan får man ha i åtanke att fjärde och femte dosen vaccin verkar kunna ge en skjuts till bättre antikroppsvar, och att det finns ett nytt proteinbaserat vaccin som kan testas (även där verkar det kunna finnas fördelar för sådana som oss, att mixa typer av vaccin).

    Vi har ju sett exempel här på forumet där folk behövt sjukhusvård, eller blivit sjuka länge. Så att vaccinera är definitivt att rekommendera, sedan kanske man måste ha i åtanke att man bär vara försiktigare än gemene man eftersom att vaccinsvaret med största sannolikhet är lägre.

    som svar till: Coronaviruset #13670

    Hur går det för dig @ashaman ? 🙂

    som svar till: Coronaviruset #13666

    Men vad märkligt att det var så “take it or leave it” med dina vaccindoser nu. Hade mer förståelse för det i början, men nu är väl trycket vad gäller personer som behöver vaccineras betydligt mindre. Sedan finns det kanske färre tider för just Nuvaxovid, men ändå.

Visar 10 inlägg - 21 till 30 (av 493 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.