Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Jag fick diagnosen för snart en månad sedan! Jag gjrorde valet samma dag som jag fick diagnosen att berätta för alla. Då menar jag alla. Jag gjorde ett inlägg på fb om det för att slippa berätta om det för olika personer hela tiden… jag tänker att sjukdomen inte ändrar vem jag är som person och jag har valt att lita på läkarna att jag kommer kunna leva som vanligt! Kroniska sjukdomar är aldrig kul…. men ms har en pissig stämpel… men om man tänker efter så är diabetes typ 1 lika illa, eller snäppet värre. Ju mer vi pratar om sjukdomen med folk ju mindre stigmatiserad tror jag att man blir! Plus att jag tänkte att det är bättre om folk får höra från mig, än ryktesvägen…
Men alla gör som de vill! En av mina barndomsvänner hörde av sig till mig direkt och berättade att hennes sambo fick diagnosen för 6 år sedan. Han har inte valt att gå ut med det som jag gjorde, men han berättar om det för folk ändå.
Jag har aldrig varit någon träningsmänniska men jag har iaf gått på raska promenader i ca 45 min med jämna mellanrum. Men för ca 2,5 år sedan fick jag ont i höften och efter det har jag inte gått lika mkt. Förra sommaren började jag bli påverkad av ansträngning på så vis att synen blev suddig bl.a. vilket har resulterat i att jag inte vill bli ansträngd…. nu har jag fått min ms diagnos så jag vet att mina ansträngningsproblem hör ihop med ms och inget annat tokigt så nu har jag försökt komma igång med promenader igen… dock känns det som att jag sprungit typ en mil när jag endast gått en promenad på 15 min… blir inte andfådd men synen blir suddig och jag känner mig trött i huvudet…. jag har heller aldrig upplevt fatigue (om det inte var det jag kände under den varmaste tiden i somras) och tror inte att ansträngningsproblemen är det?
Tack för ett peppande svar 🙂 känns skönt att höra att du haft ms så länge och mår bra 🙂
Ser att du heter maja, det gör jag med 🙂Sorry, såg att det var du som skrivit tidigare 🙂 men åt du trecfidera innan du blev gravid? Slutade SU mär du plussade eller hur gjorde du? Jag tänker på framtiden när jag förhoppningsvis blr gravid igen… läkaren säger att jag ska sluta så fort jag plussar och börja igen typ en månad efter förlossning!
Ok 🙂 då kanske trecfridera är toppen!:) håller tummarna för det!! Den där mathbera eller vad den heter är väl dropp? Jag hade inget skov när jag fick diagnosen utan set var ca 6 mån tidigare…
Jag har inte heller fått jobbiga biverkningar hittills… vi får väl se när jag äter full dos! Kan dock känna värmekänsla i ansiktet ett par timmar efter ibland men det är ok. Hoppas att även jag slipper nya skov!
Jag ska ringa till neurologen på mån o höra vad de tror… i ett annat forum har jag fått info om att vissa får så efter graviditet och att det försvinner efter ett tag.. vissa säger reumatism… vore rätt piss om man fått reumatism OCH ms…….