Linda88

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 21 till 30 (av 90 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: "ilningar" och "växtvärk" #7251

    Jag förstår exakt vad du menar, jag har likadant. Jag vet själv inte vad som är vad men jag har lyckats få remiss till reumatologen för att se om det är något reumatiskt bakom mina leder. Ilningarna misstänker jag är ms:en men jag vet inte säkert. Det kommer som och går.

    som svar till: När (hur akut?) och var söka hjälp vid symptom? #7250

    Många gånger får jag uppfattningen att dem inte helt hundra vet vad som beror på ms:en och vad som inte gör det. Mycket verkar man helt enkelt få lära sig att leva med.

    Har du frågat din läkare inom fibromyalgin? Om du kan utesluta den så kanske du kan få dem på neurologen att ta det på lite mer allvar.

    som svar till: När (hur akut?) och var söka hjälp vid symptom? #7238

    Jag blev halvsidesförlamad när jag insjuknade så det kan visst bara drabba ena sidan. Blir jag nog slut släpar den sidan av munnen efter fortfarande.
    Kommer det och går för dig vid olika tider på dygnet? Eller när du är för slut?
    Jag får känningar av mina gamla skador när jag är trött eller för mentalt slutkörd.

    som svar till: Reumatism efter ms diagnos #7149

    Nu har jag varit på vårdcentralen i alla fall. Som jag misstänkte skickar dem en remiss till reumaten då dem misstänker reumatism. Som om jag inte har nog med diagnoser 😭

    som svar till: Feber och sjukkänsla vid trötthet/fatigue #7087

    Så fort jag tar ut mig för hårt reagerar kroppen direkt med feber. Det är precis som att den har lärt sig att “hon lyssnar inte, sätt in det tunga artilleriet!” Känns som att kroppen är tung samtidigt. Får jag feber reagerar alla mina andra sjukdomar så kroppen har väl lärt sig att då går jag till slut och vilar.

    som svar till: Reumatism efter ms diagnos #7056

    Jag hoppas nästan dem hittar något så att det går att behandla. Känns som en ständig infektion i kroppen som stjäl all ork.

    som svar till: Första året. #6970

    Jag förstår precis vad du menar NewVersion. Jag har haft diagnosen i 3 1/2 år nu och jag har fortfarande inte hittat min balans i livet. Jag kör på tills jag kraschar, får böta någon vecka och sedan gör jag samma idiotiska sak igen. Jag har extremt svårt att lyssna på kroppen men det är för att förr var jag tvungen att hitta på saker de få gånger jag mådde bra i astman och då var det bara att passa på. Nu går det inte att göra likadant och det gör det svårt. Trots att jag är sjukpensionär är det svårt att bara få hushållet med hundarna att gå runt. Går jag en kort sväng med rullator så är resten av dan spolierad. Går jag med elrullstolen kan jag hålla mig någorlunda flytande en bra dag. Men då har jag tur att min sambo hjälper mig. Som ikväll när jag hade parkerat elrullstolen i carporten tio m från huset. På väg in gav höger arm och ben upp (jag hamnade i Igor mode från Frankenstein.) Då tog sambon in hundarna, hjälpte mig in och hjälpte mig med ytterkläder. Känns så hemskt att han skulle behöva göra det men vi är ett team. Jag lär mig sakta att inte vara rädd för att ta till hjälpmedel men jag är lite för tjurig för mitt eget bästa 😛 sen är det bättre att be om hjälp även om det är svårt.

    som svar till: Alkohol. Hur mår ni av det? #6920

    Jag kan knappt kyssa sambon om han har druckit, och har han druckit vin vägrar jag 🤣 jag har aldrig stått ut med smaken av alkohol. Sedan är min balans så kass så jag skulle inte vilja dricka heller. Läsk är min drog 😋

    som svar till: MS och partner. #6882

    Vi träffades ett år innan jag fick mitt första skov. Jag var så rädd att han skulle tycka att det blev för mycket och lämna mig men han sa att ingenting hade förändrats. Han sa något super klokt men jag har glömt formuleringen 😋 visst har han fått hjälpa mig mycket med det som jag inte klarar själv längre men vi är ett team som min sambo säger. Det blev tuffare när han gick in i väggen men nu får vi hjälpa varandra.

    som svar till: Rehab. #6875

    Jag var på rehab för ett år sedan ungefär. Jag var på enskild rehab så det var en nackdel. Då träffar man inte flera andra i samma situation. Men jag fick bra hjälp av arbetsterapeuten framförallt så det gav en hel del. Just träningsbiten var inget nytt för min del. Jag sov mest när jag inte hade aktiviteter för det drar mer energi än man tror.

Visar 10 inlägg - 21 till 30 (av 90 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.