Jag hade liknande för lite mer än två år sedan. Kände tyngd i armen, svårt med finmotoriken och kunde inte riktigt hålla besticken ordentligt. Det var ett skov och det skovet gjorde att jag fick min diagnos. Men hade haft ganska många skov innan dess också utan att söka vård.
Jag känner inte av det skovet särskilt mycket idag mer än att jag har lite sämre känsel i fingertopparna än tidigare. Inget jag tänker på direkt.
Hade jag varit du, hade jag ringt dom imorgon och berättat hur det är. Det kan vara så att de vill behandla med kortison. Men bäst att rådfråga. Annars är det bara att vänta ut och hoppas på det bästa..

Jag har inte märkt någon skillnad. Tar i och för sig en slags minipiller så jag brukar inte blöda.
Däremot ville dom att jag skulle gå och ta cellprov en gång om året (har haft cellförändringar tidigare).

Jag har gjort två stora tatueringar efter min diagnos och har inte haft några problem alls. Har suttit många timmar alltså. Lyssna på din kropp bara.
Det med blodprovet beror nog på vad det är de ska testa. För vissa värden kan säkert visa “fel” i och med att den jobbar för fullt med att försöka läka där du tatuerat dig..

Har frågat både min neurolog och en av mina kursansvariga om de tycker att jag borde berätta. De sa båda två att jag inte skulle säga något om inget särskilt skulle hända så klart. Min sjukdomsbild ser ungefär ut som din, förutom att jag får mabthera.
Jag berättade inget på min anställningsintervju om sommarjobb. Fick jobbet och ska vara där i tolv veckor. Förhoppningsvis händer inget och jag blir behandlad som vem som helst. Vill ju inte bli särbehandlad för något som inte märks.
Kommer troligtvis få nästa infusion mabthera i augusti, men har inte funderat på hur jag ska informera om det. Kanske sjukskrivning den dagen.

Jag vet inte om det var vaccinet som gjorde att jag fick synnervsinflammation för några veckor sedan. Skulle kunna vara det faktiskt.. Men var tvungen att ta vaccinet annars får jag inte jobba där jag ska efter min utbildning.