nathalie95

Forumsvar skapade

Visar 7 inlägg - 1 till 7 (av 7 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Hur många ärr/plack #13194

    Hej!

    Jag förstår din oro, jag kände precis samma när jag fick diagnosen.
    Min läkare har berättat att det inte är antalet plack som avgör.

    Om det kan lugna dig något så har jag >40 plack på hjärnan och 8 i ryggmärgen. Det skrämde slag på mig när jag fick diagnosen.

    Jag har inga symptom och mår hur bra som helst och väljer att lita på läkarens ord och försöker leva ett så hälsosamt liv som möjligt med bra kost, mycket träning och återhämtning.

    Oron är hemsk att känna det tog mig nästan 6 månader att acceptera diagnosen med hjälp av psykolog… Men vi ska vara glada för hur framåt det går i forskningen och att det finns bra mediciner!

    Massa styrkekramar till dig!!! <3

    som svar till: Orolig för ms #13131

    Hej!

    Jag har ingen kunskap om b-vitaminbrist eller hypotyreos så jag tänker inte uttala mig om det.

    När jag läste ditt inlägg blev jag berörd och känner så igen mig i den oro du känner. Jag hade själv under flera års tid konstiga symtom som kom och gick, bland annat grov yrsel och känselbortfall. Sökte flera gånger för det hos VC men de skickade bara hem mig och skyllde på stress.

    En dag för ca 1 år sedan fick jag kraftiga symptom där hela min vänstersida ballade ur, jag haltade och kunde inte räta ut mina fingrar. Jag åkte då in till akuten och de tog detta direkt på allvar. Blev sedan utredd och fick diagnosen MS för lite mindre än ett år sedan.

    Jag var precis som du väldigt orolig och rädd men det är jag inte längre. Mår otroligt bra idag och märker inte av att jag har MS, får medicinen Mabthera.

    Det jag egentligen vill säga är att MS inte behöver vara så allvarligt som man tror, forskningen går framåt och det finns väldigt bra mediciner idag. Det är bra att du kollar upp detta, och om du upplever att du inte blir tagen på allvar så ge dig inte. Har man neurologiska symptom så ska en utredning göras om man inte kan hitta andra uppenbara orsaker till besvären.

    Jag önskar dig stort lycka till! Ta inte ut något i förskott, och skulle det vara MS eller något annat neurologiskt så finns det otroligt bra hjälp att få 🌸.

    som svar till: Känner stor oro över corona! #12965

    Hej!

    Jag är kanske inte rätt person för att svara på detta då jag inte har några kunskaper om graviditet osv.

    Men jag står själv på mabthera och är ovaccinerad. Blev tillsagd av min läkare att vänta med vaccin då jag har fått två omgångar behandling på ett år och alltså inte haft möjlighet till uppehåll då läkaren har prioriterat min ms-behandling. Ska vaccinera mig i sommar enligt plan.

    Jag åkte på corona i julas och blev lindrigt sjuk, hade huvudvärk och feber i tre dagar.
    Vet att corona drabbar alla så olika vilket är det otäcka, och jag var väldigt rädd för att få corona med tanke på mabthera.

    Men det gick väldigt bra för mig så jag hoppas min erfarenhet kan lugna dig något! 🌸

    som svar till: Fatigue av Mabthera? #12849

    Hej!

    Jag känner tvärtom. Har fått behandling två gånger och har varit hur pigg som helst efter men tror det beror på kortisonet man får.
    Känner inte av trötthet som jag vet många med MS gör men jag tränar mycket på gym så tror att det påverkar mig positivt.
    MS är en konstig sjukdom som påverkar oss alla väldigt olika helt klart!

    som svar till: Skovvis ms hela livet?? #12652

    Hej!

    Så som jag har fått det förklarat för mig så går de flesta över till en progressiv fas (finns en viss % som ej gör det). Min läkare har berättat för mig att man aldrig kan veta hur det kommer att bli, och att alla har olika förutsättningar. De har väl kommit fram till nu att det handlar mycket om själva åldrandet som påverkar att man går över till fasen med bestående symptom men att det absolut inte behöver bli så.

    Med hjälp av träning håller man kroppen stark och tack vare tillväxthormon kroppen skapar av träning så kan kroppen läka/programmera om de nervskador man fått av skov. Det är en orsak till varför träning är så viktigt för oss med MS.
    Medicinerna idag är väldigt bra och många är relativt nya, står själv på rituximab och den är ju relativ ny så finns väl inte så mycket forskning ännu hur övergången till andra fasen ser ut.

    Jag är ingen expert på området men detta är vad min läkare har berättat för mig. Om någon annan har mer/annan info får ni gärna dela med er.

    Jag försöker leva så mycket jag kan i nuet och ta hand om kroppen med träning, återhämtning och bra kost och försöker ha inställningen att jag får ta det som det kommer.

    Ta hand om dig! <3

    som svar till: Mabthera för första gången #12446

    Jag fick min första behandling i maj och det gick super bra! Lite kli I halsen under infusionen men annars mådde jag bra. Kände mig inte trött eller något efter men tog det ändå lugnt samma dag. Dagen efter var jag helt som vanligt.

    Det kommer gå jätte bra ska du se, men jag förstår att du är nervös det var jag också!

    Att tillägga är att jag har över 40 plack på hjärnan och hade senaste skovet i mars som då gjorde att jag sökte vård. Borde ha sökt tidigare när jag märkte första konstigheten för ca 5 år sedan men trodde allt var stressrelaterat.
    Jag har inga restsymptom, mår toppen och styrketränar 4-5 dagar i veckan.

    Önskar dig all lycka till med behandlingen! 🌸

    som svar till: Nån som tar Mabthera (rituximab)? #12309

    Hej!

    Jag fick diagnos i april och fick min första dos av Mabthera i slutet av maj.
    Jag har sedan dess fått mycket torrhosta som kommer och går ihop med att det kliar och svider i halsen.
    Det försvinner när jag dricker vatten. Jag undrar om det är någon annan som känner igen detta ifall det skulle kunna vara en biverkning?

    / Nathalie

Visar 7 inlägg - 1 till 7 (av 7 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.