Plumeria

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 17 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Studier #13912

    Jag studerar 100% och känner igen mig i vad du skriver. Det är inte så konstigt att man blir trögtänkt och känner sig dum när hjärnan är som mos.
    Mitt bästa tips, återhämtning och minska intrycken!! Saker jag gjort är tex
    – hjälp via universitetet att få spela in föreläsningar så jag kan titta på dem när jag orkar och jag kan pausa vid behov
    – får sitta i mindre sal vid tentor
    – använder öronproppar för att minska intryck, tex på buss påväg till skolan
    – plugga på distans så fort jag får tillfälle, föreläsningar över zoom är guld
    – går ingen information in, sluta plugga då! du kan plugga nästa dag istället. Jag brukar känna om min mentala ork är på botten. Då bestämmer jag mig för att inte plugga alls dagen efter.
    – pomodoro-metoden, dvs plugga 25 min, ta 5 min paus, upprepa. Jag tar dock längre paus. 😉

    Sen jag började tänka på såna här småsaker har jag klarat varje tenta hehe 🙂

    som svar till: Molande värk höger sida bakhuvud #13324

    Hej, jag tycker att du gjort rätt som pratat med din ssk om din huvudvärk. I början när man får en sån här diagnos är det som att man måste lära känna sin kropp på nytt. Vad är sjukdom och vad är inte sjukdom? Det är svårt att veta vad som är överanalyserande och vad man ska ta på allvar, man fick ju trots allt en ms-diagnos.
    Jag tänker att du nyligen har blivit ordentligt undersökt med MR, CT och diverse prover och har ett nytt inplanerat besök med din neurolog om en månad. Det är bra. Kan såklart inte uttala mig med säkerhet men jag tror dom har bra koll på dig och snart ska du se att bitarna kommer falla på plats, men väntan är så sjukt jobbig innan man får prata med sin neurolog och sättas in på medicin. Känner du att något inte stämmer så ring dem igen, sjukvården är till för att hjälpa dig. Och det finns kurator och annat, det fick jag hjälp med.

    som svar till: Skovvis ms hela livet?? #12655

    MS-podden har ett bra avsnitt där en professor i neurologi pratar om just progressiv ms. Jag har förstått det som att det är precis som du skriver väldigt individuellt. På läkarprogrammet har vi en föreläsning nästa termin om MS, men en äldrekursare till mig hade den nyss och berättade att det är ovanligare nu med sekundärprogressiv fas med dagens bromsmedicin. Tror inte man vet heller än hur pass bra dagens medicin är utan måste utvärdera efter typ 50 år för att se hur det har gått för oss, ni får rätta mig om jag har fel <3

    som svar till: Trigeminus och MS #12648

    Hej, jag hade också ett skov som drabbade trigeminus på högra ansiktshalvan. Det brände något fruktansvärt och var samtidigt avdomnat. Det tog några månader men nu har det försvunnit helt. Först smärtan, sen den avdomnade känslan. Sen är det ju olika för alla hur mycket restsymtom man får, men kroppen är grym på att läka sig själv.
    Det är jättetufft att få diagnosen, men det kommer bli bättre.
    Styrkekramar

    som svar till: Bromsmediciner och Fatigue #12458

    Hej, jag kan bara tala utifrån mig själv och min typ av fatigue. Har fått rituximab som också dämpar immunförsvaret.
    Hade innan diagnos och månader efter extrem kognitiv fatigue. Kunde plugga 1h, sen kändes det som att hjärnan höll på att brinna upp. Fick berättat för mig att det kan bli bättre då det tar ett tag för hjärnan att återhämta sig efter inflammationerna.
    Idag känner jag fortfarande av den här mentala utmattningen, men i mycket mindre grad. Jag kan ändå sitta flera timmar varje dag med studierna. Om det är för att jag lärt mig hitta sätt att hålla nere tröttheten genom t.ex. pauser eller om det är medicinens hjälp vet jag inte.
    Hoppas det blir bättre för dig också!
    Kram

    som svar till: Muskelryckningar #12121

    Har inte haft min diagnos så länge men upplevde samma sak som du. Små små muskelryckningar lite överallt i kroppen. Ringde till neurologmottagningen och fick svaret att det förmodligen är stress/oro bara.

    @lottan Jag mår bättre. Men psykiskt har jag bra och dåliga dagar 🙂 min känsel är helt återställd, yay! Dudå?
    Om du vill skriva lite så kan du gärna maila qbert@ungmedms.com så skulle han vara snäll och koppla ihop våra mailadresser 😊 🤗

    Vad hemskt med diagnosbesked över telefon, stackare! Medan jag väntade på mina ryggvätskeprovsresultat fick jag också dåligt med information, tyckte det var jättejobbigt att bara vänta utan behandling eller vetskap om när jag ens kunde börja… Jag tror absolut inte dom glömt dig, vilket det säkert känns som. Men precis som Lottan säger, var på och ring och förklara att du mår jättedåligt av det här. Jag ringde också (flera gånger).

    som svar till: Nyligen fått ms-besked #11973

    Jaha, jag har hört gott om både Tysabri och Rituximab. Blir vaccinerad om några månader fick jag veta idag, men dom måste vänta pga broms. Sen får vi väl båda se om några månader hur nästa MR ser ut. Håller tummarna för oss!

    som svar till: Nyligen fått ms-besked #11971

    Lottan, jag fick dropp, Rituximab idag. Inga biverkningar än så länge förutom lite hudutslag i ansiktet som försvann efter nån timme.
    Hur har det gått för dig?
    Kram ❤️
    Vill återigen tacka alla fina människor här inne för all värme och stöd ❤️

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 17 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.