Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hej!
Jag har läst på lite om Mabthera (Rituximab) och Covid-19 då jag ska få min nästa behandling snart. Mabthera är godkänt för behandling av, bland annat, reumatism. Jag hittar ingen information till patienter med reumatisk sjukdom om att de skall förändra sin behandling eller att en viss reumatisk behandling skulle medföra ökad risk för allvarlig Covid-19. (Hittar ni någon info om Rituximab + Covid-19 och reumatism så får ni gärna länka!)Svensk Reumatologisk Förening skriver följande på sin hemsida 2020-05-29:
“I nuläget bedöms inte patienter som får immunsuppressiva läkemedel för reumatisk sjukdom vara en riskgrupp för svår COVID-19 infektion.”
https://svenskreumatologi.se/vagledning-for-vardpersonal-och-patienter-med-reumatologisk-sjukdom-angaende-utbrott-av-covid-19/#
@Petronella Vårdpersonal testas regelbundet, de har god hygien och goda rutiner vid det här laget. Så att gå till din behandlingsavdelning eller till röntgen är garanterat inte mer riskabelt än att gå till Ica. Skulle dock inte sätta mig i ett väntrum till en vårdcentral hur som helst eller gå till tex akuten om det inte verkligen var nödvändigt. Men det är ju för att undvika sjuka patienter…Hej @Mathias92,
Pinsamma ämnen är viktiga för oss och det verkar vara ganska vanligt. I vår webbsändning om sex och relationer så svarade nyligen Björn Berglin på en fråga om just detta: https://youtu.be/3Ig-M3TjOE4?t=1500Hoppas det kan vara till hjälp. .)
Mer om webbsändningen hittar du här: https://ungmedms.com/2020/06/se-hela-paneldiskussionen-om-sex-och-relationer/
Jag har nu fått mina provsvar. Inget virus i näsan, inget i blodet och inga antikroppar. Ett skönt besked men mina bråkande MS-symptom kvarstår. Nu kan jag i alla fall med gott samvete göra en MR i morgon och ta Mabthera i slutet på månaden.
Ett tips till er som går på Mabthera/Rituximab:
Om medicineringen har glesats ut pga Covid-19-risken men ni känner av MS-symptom i större omfattning; Kontakta kliniken och hör efter om ni kan få lämna B-cellsprov. För det kan vara så att B-cellerna börjar återbildas och att det kan påverka när man väljer att ge nästa medicinering. Det är i alla fall värt att höra efter.Jag har gjort tre.
Första innan diagnos, fick lägeshuvudverk i 2 dagar.
Andra när jag hade fått skov, gick bra men var rätt obehagligt att ta.
Tredje var vid misstanke om skov, gick riktigt bra faktiskt.Min erfarenhet är att det varierar väldigt mycket beroende på vem som tar det och om huruvida hinnan man punkterar med nålen sluter sig bra eller inte. Dvs, att bara för att det var jobbigt första gången betyder det inte att det kommer att bli lika nästa gång.
Lycka till!
Det går sådär för min del. Lååång historia som jag gärna skriver om när det klarnat lite.
Märker av flera äldre MS-symptom, ett av dom har jag inte känt av på 10 år. Genomgår därför en full Covid-utredning med näsprov, kontroll av virus i blodet samt antikroppar. Skulle ha fått Mabthera för 2+ månader sedan men ska få i slutet på månaden i stället (efter 12 månader i stället för 9). B-cellerna har börjat återbiltats något så en liten teoretisk risk för skov finns.
Så… antingen har jag corona som ställer till det för mitt immunförsvar och stökar till för mina MS-symptom. Eller så har jag en förkylning på gång i kombination med att Mabtheran är på väg att sakta sluta verka… eller så är det något annat.
Har tagit en laddning med kortisontabletter och väntar just nu otåligt på de sista corona-provsvaren. Tuffa tider. 🙁
Hej!
Ja, skov kan komma smygandes. I bland över längre tidsperioder än så. Mitt första riktiga skov började med pirr i fingertopparna på ena handen. Det blev sedan till känselnedsättningar som spred sig hela vägen upp i axeln och ner längs med ena sidan av kroppen över loppet av ca 2 veckor.Sen finns det tolkning av inrapporterade fall t Svenska MS-registret här:
https://neuroreg.se/archive.html/sv/2020/72/2216/Covid-19-infektion-och-Svenska-MS-registret-19-5-2020#Covid-19-infektion-och-Svenska-MS-registret-19-5-2020“… 74 svenska MS-patienter med Covid-19 har hittills rapporterats varav 16 har behövt sjukhusvård inklusive 8 som har behövt intensivvård.
Eftersom antalet patienter är litet går det inte att dra några slutsatser om risker kopplade till någon MS-behandling och därför är det viktigt med internationellt samarbete.
Våra data i nuläget talar för att:
– Risken för allvarlig Covid-19 vid MS är mycket låg – i Sverige är det mindre än en av 1000 MS-patienter som hittills har behövt sjukhusvård pga denna infektion.
– Det går i nuläget dock inte att utesluta att immundämpande läkemedel vid MS kan medföra en ökad risk för allvarlig Covid-19, möjligen är risken 1 på 500 att behöva sjukhusvård, men detta är osäkra resultat som är baserade på ett litet antal händelser…”Hej allihopa!
Nu har MS-sällskapet släppt uppdaterade rekommendationer!
http://www.mssallskapet.se/wp-content/uploads/2020/05/MS-S%C3%84LLSKAPET-REKOMMENDERAR-SARS-CoV-2-VIRUS-200501.pdfTack själv!
Hela alltet var delvis inspirerat av ditt inlägg: https://ungmedms.com/topic/potens-sexlust-och-prestation/Jag tycker (heeelt opartiskt) att det blev jättebra. Var en riktigt fin team-insats från flera i föreningen och det var ca 300 personer som tittade! 🙂