Forumsvar skapade
-
FörfattareInlägg
-
Ingen förändring sedan sist annat än att chefen och en kollega vet om att jag har Ms berättade det vid rätt tillfälle tror det var förra hösten eller när det var. Hoppas att det håller sig stabilt nu när jag har gått över till mabthera nu i år..
Jag fick ta Stelkramp, difteri, kikhosta,Pneumokocker och influensavaccinet innan jag fick första omgången med rituximab i måndags 23e jan.
Ska nu i börja gå ett halvår till nästa gång sedan tydligen en gång per år som jag vet nu.
Enda jag märkte var att jag var trött efteråt och större delen av den dagen nu så här några dagar efter märker jag inget.
Första gången tog det tre timmar vilket tydligen är snabbt av det jag har läst mig till för att vara den första behandlingen.
Det enda var att jag vart trött men kan vara allergimedicin man fick innan som orsakade det.
Inga biverkningar än så länge återkommer om det skulle ändra sig..Jobbar som svetsare inom tillverkningsindustrin tillverkar saker till en lastbilstillverkare/karossbyggare i Sverige och mycket mer hålls vi med håller inte koll på allt vi gör. Jobbar 100%. Har inte sagt nått om min sjukdom än då rätt tillfälle inte har kommit än men jag ska berätta det för personalchefen så småningom.
Fick min fösta dos i slutet av juni 29e det enda jag kände av var att jag vart öm i vänster arm i några dagar annars så kände jag inte nått annat av den.
Jag tar tecfidera och har gjort sen i slutet av februari och har haft väldigt lite problem med den faktiskt känner som stickningar i huden ca en timme efter att jag har tagit tabletten annars så har jag inte nån annan känning av tabletterna än så länge. Har haft en så kallad flush som satte sig på båda öronen men det var bara en gång och det hade jag kunnat leva med om det hade fortsatt.
Hoppas det kommer bli nått mer så man har chansen att träffa lite andra personer.
För mig var det så här: Fick kraftigt nersatt syn på ett öga(15e dec-20) var i kontakt med vårdcentral(18-12-20) men dom tyckte bra synd på synen kontakta en optiker. Så jag var till en optiker(21-12-20) som inte kunde göra nått än att remittera mig till ögonläkare efter syntest.
Var hos ögonläkaren första gången(29-12-20) som i sin tur såg till att jag fick göra en MR av hjärnan(04-01-21) efter undersökningar då dom misstänkte att jag hade drabbats av synnervsinflammation och vid återbesök berättade det för mig att han skulle skicka remis till neurologen(07-01-21) då dom hade hittat flera förändringar i hjärnan eve MS? som det står på 1177 i min journal.
Fick min diagnos utan att ens ha lämnat några prov eller liknade träffa läkaren(27/1-21) och efter fem min sa han det rakt ut att du har MS efter att jag hade sagt vad jag hade för symtom. Vad jag hade googlat/läst mig till så var det bara en bekräftelse hade tydligen så många förändringar+dom symtomen ögat och avdomnade ben från knän och neråt som jag har att det var solklart.
Nu har jag ju fått göra en LP(roligare kan man ha) samma dag och lämna blodprov(12 rör) och vet även att jag ska in och göra en MR av ryggen då den inte var aktuell sist och nu behöver dom ha bilder av den.
Bara glad att vårdcentralen inte brydde sig för vem vet då kanske jag fortfarande inte hade kommit nåt längre än dit i dagens läge..Bor några mil utanför Örebro(Odensbacken).
2021-01-27 kl. 11:45 som svar till: Var du sittande eller liggande när läkaren gjorde LP på dig?Hur mådde du efteråt #11650Jag fick först sitta men höll nog på att svimma för jag fick byta till liggande då gick det bättre. Men han fick ju sticka 5-6 gånger innan han hamnade rätt. Så nu sitter jag här med ont i ryggen men ingen huvudvärk än så långe hoppas jag slipper den..
hej!
Erik heter är 32år gammal och har nyss fått min diagnos(i dag den 27/1). går nu i väntan på provsvar och en till magnetkameraundersökning av ryggen.
Har väl känt att det inte har stått rätt till senaste året och det som fick mig att komma in till sjukvården var en synnervsinflammation i dec förra året och en optiker som remitterade mig rätt på en gång.. -
FörfattareInlägg