Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Jag kan ju tillägga att jag sökte för kraftig yrsel för 14 år sedan. Yrseln varade i tre veckor. Läkaren misstänkte kristallsjukan vilket jag var övertygad om att det inte var för symtomen stämde inte tyckte jag. Själv misstänkte jag virus på balansnerven. I detta fallet kan jag inte beskylla läkaren för feldiagnos eftersom kristallsjukan är väldigt vanlig. Jag vet förfarande inte om det var en MS symtom eller inte, men yrseln har aldrig kommit tillbaka efter det. Jag fick min diagnos för 5 år sedan.
Det är väldigt märkligt att inte läkare vet om att det där med att böja huvudet framåt och få pirr i fötterna är ett väldigt vanligt MS symtom. Det borde ingå i allmänläkarutbildningen! Den symtomen var det första som jag sökte för. Jag fick träffa en väldigt erfaren äldre läkare som jobbat i många år. Hon hade ingen aning om vad det kunde bero på, men det visste jag för jag hade googlat! Det tog ett halvår innan jag tillslut fick göra MR och LP. Då fick jag diagnos direkt.
Jag tänker så här. Jag fick min diagnos för 5 år sedan. Solklar MS. Många plack. Men jag hade symtom redan för 20 år sedan. Hade det visat något då? Antagligen inte. Jag är tacksam för det. Jag har levt många år i ovisshet. Lyckligt ovetande. Idag får jag stark medicin och mår bra. Inga symtom alls. Men jag vet vad jag har. Tänker på det varje dag. Borde jag må så här bra? Jag är 52 år och har säkert haft denna sjukdom sedan 30 års åldern.
Även ifall MR inte visar något första gängen och de säger att allt ser normalt ut så får man nog vara extra vaksam. Allt beror inte på stress som de säger. Däremot kan stress trigga igång ett MS skov som långt senare syns på MR.Jag känner igen det ni skriver. Jag har också valt att inte berätta. Jag har dessutom inga symtom så det känns inte aktuellt att säga något. Jag är 52 år och lever mitt liv som vanligt. Jag har inga kognitiva problem, inga problem med rörlighet och lider heller inte av trötthet. Kunskapen om MS är ju väldigt begränsad märker jag bland omgivningen och jag skulle vilja berätta för alla dem som tror att MS är en och samma sjukdom, att det skiljer sig så mycket från person till person. Tyvärr gör ju min tystnad att okunskapen bland omgivningen fortsätter. Så det är med blandade känslor jag håller tyst.
Ellenrosika, jag vet inte hur många plack jag har. Men det känns som om det var ganska mycket eftersom läkarna reagerade med en gång och satte mig på behandling. Jag har inte så mycket i ryggen som tur är. Mycket i hjärnan, men det har inte gett någon symtom för mig. Många som har plack i hjärnan lider av trötthet, men det gör inte jag.
Ett litet förtydligande: Även ifall dina specifika symtom INTE beror på MS så är det viktigt att göra en utredning med tanke på MR fynd.
MS kan vara en tyst sjukdom som inte märks på flera år. Man kanske har haft en diffus symtom som man har viftat bort eller så har läkarna ignorerat det. Så har det varit för mig. Har antagligen haft sjukdomen 15-20 år utan att veta om det. Jag har haft symtom som kanske har berott på sjukdomen eller inte. Det kommer jag aldrig att få veta. Nu fick jag ett större skov för fyra år sedan som gjorde att jag själv misstänkte MS och begärde att de skulle göra en MR. Jag fick stå på mig för läkarna tyckte inte att det skulle vara nödvändigt. Nu hittade de flera plack och jag fick min diagnos ganska snabbt. Jag har inga symtom idag men går på medicin.
De här symtomen du sökte för behöver inte bero på MS, men nu gjorde de MR och hittade något som gör att de vill göra en utredning för MS. Det är viktigt att göra en utredning för om det beror på MS behöver du medicin som gör att du slipper framtida men. Behandling i tidigt skede är det bästa när det gäller den här sjukdomen, om det nu skulle visa sig att du har MS.Du borde få göra MR på ryggen också. Dina problem behöver ju inte komma från hjärnan. Stå på dig och uppsök läkare igen. Jag fick kämpa i ett år innan jag fick göra MR. Allt såg normalt ut enligt läkarna och de trodde inte på MS. Men när jag väl gjorde MR besannades mina misstankar och jag fick diagnos efter att jag även fick göra LP.
Jag tycker inte att du ska oroa dig så mycket för om du kan behålla sitt yrke eller inte. Det beror ju mycket på vilken typ av MS du har, och framförallt hur den utvecklar sig. Det kan ju ingen veta, och det är dumt att ta ut något i förskott! Det känns som om jag har haft MS i större delen av mitt liv med milda symtom. På senare år har de blivit värre, men nu får jag Mabthera och alla symtom har upphört sedan 4 år tillbaka. Jag jobbar som vaktmästare och springer i mitt arbete, lyfter tungt etc. Stressiga dagar har jag emellanåt, men jag mår bra. Framförallt är jag inte trött! Det är meningslöst att tänka på framtiden för den vet ingen om, oavsett om du har en MS diagnos eller inte. Jag jobbar 100 % och är 51 år. Känner mig ibland friskare än mina jämnåriga och de vet inte om min diagnos. Tänker inte nämna något om den så länge jag mår så här bra.
