Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Jag tycker du ska söka en sjuk och olycksfallsförsäkring, man ska alltid försöka och fråga. Men som angelicaggg skrev så kommer du inte kunna få ersättning för MS som du redan har haft innan tecknandet.
Titta gärna i inlägget som Jeanettel länkade, har försökt beskriva flera scenarion/situationer. (Tack för komplimangen Jeanettel! <3)
Men jag tror tyvärr chanserna är väldigt små att något bolag vill ta risken och erbjuda dig en försäkring som täcker sjukdomar överlag, men med det sagt. Så kostar det inget att söka/försöka 🙂
Hej
Det finns en viss tidsram där man ska anmäla skador till sitt försäkringsbolag, det skiljer sig från försäkring och bolag.
Jag anser att man alltid ska ringa/höra av sig till sitt bolag och oavsett tid som gått, för att kontrollera möjligheterna.
(Den försäkringen som var aktiv vid skadetillfället, är den försäkringen som ska stå för ersättningen.)Men du skriver Hemförsäkring. Det är ovanligt att man har en hemförsäkring som i sin tur har en del/tillägg som täcker Sjukdomar på personer i hushållet. Mer vanligt är det på äldre hemförsäkringar att det finns någon extra Olycksfallsförsäkring som tillval.
Men känner du dig osäker om vad du har haft, eller inte har haft för produkter/försäkringar, så tycker jag du ändå tar kontakt med försäkringsbolagets kundtjänst och får dig en samlad bild.
Jag blev väldigt förvånad av att läsa ditt inlägg och därefter även av att läsa Trygg-Hansas försärkingsvillkor för deras vuxenförsäkring.
Enligt villkoren är det rätt och riktigt, precis det som du upplever. Ett engångsbelopp på 10% av försäkringsbeloppet i medicinsk invaliditet betalas ut för MS (även för ALS) och massa andra sjukdomar.
Det känns som att Trygg-Hansas försäkringsvillkor har tagit en hård sväng mot de sämre.
(Notera att Ekonomisk invaliditet fortsatt täcker, men de är inte den lättaste att utnyttja då man ska ha en nedsatt arbetsförmåga på minst 50%)
Tråkigt att det drabbar dig och andra, och att Trygg-Hansa som tidigare haft bra personförsäkringar och skrytit med sin barnförsäkring, så får man titta över villkoren nogrannare…
Qbert, jag tror vi kanske får göra en uppdatering på försäkringsposten just gällande Trygg-Hansa….
Hej
Jag kan tipsa lite om den något större posten jag skrev om försäkringar här på sidan:
https://ungmedms.com/2020/02/forsakringar-det-trakigaste-som-finns-tills-de-behovs/Men försöker svara kort på din fråga, har man en Sjuk- och olycksfallsförsäkring, (ibland kallad Vuxenförsäkring) så bör ens försäkring täcka diagnosen Multipel Skleros.
(Detta kan man stämma av i försäkringsvillkoren och dess “Täckningsschema” eller i dialog med sitt försäkringsbolag.)Vanligt att man får en viss procent av det beloppet man har i Medicinskinvaliditet redan när diagnosen fastställs. Därefter är det vanligt med en väntetid på ~5år. Detta för att nivån av nedsatthet som är beständig ska kunna bli fastställd.
För egen del fick jag 10% av min försäkrings medicinska invaliditets-belopp vid diagnosen.
Och jag väntar på att tiden ska gå för försäkringsbolagets läkare ska kunna fastställa hur många % funktionsnedsättning jag har fått, som kommer vara kvar resten av livet. Som då bör bli mer än de 10% jag redan fått.Hoppas det svarar lite på din fråga, annars får ni gärna ställa mer frågor i ovan tråd runt försäkringar så ska jag försöka hjälpa till!
Mitt tips är också att ringa till sitt försäkringsbolag och be de förklara tydligare hur deras process fungerar. Men de brukar bli svårare för dom att svara allmänt när de vet att det finns en anmäld skada.
Alla fall/skador bedöms individuellt och en rådgivare i kundtjänsten vill helst att skaderegleraren svarar på frågor som rör en specifik skada, och de har ofta mycket o göra och kanske inte alltid så tillgängliga för frågor. Men man ska ändå be om det! 🙂Mvh
Hej
Jobbig fråga även att svara på, både stigma om frågan i sig. Men även att ge dig några typer av rekommendationer eller så blir också fel.
Först och främst: Nej, gör det inte!
Och en obligatorisk;
Detta är ingen rekommendation, jag är definitivt ingen läkare. Alla är olika, reagerar olika, jag killgissar hejvilt osv.Men,
Som jag förstår det, så begränsar Tysabrin immunförsvarets T- och B-celler från att ta sig in i det centrala nervsystemet och på så sätt förhindrar vårt immunförsvar att angripa oss själva.
Så känns inte som att just medicinen skulle bråka med eventuella svampar. (Ingen läkare, ingen rekommendation)När jag tittat runt tidigare på nätet med liknande frågeställning så har jag hittat flertalet USA/NL som testat och brukar svamp utan några problem vad gäller sin MS. Men att vissa droger ger högre kroppstemperatur (typ MDMA), som i sin tur kan göra att dina nedsättningar/gamla skov känns starkare. (Det gör det tex för mig när jag har feber)
Om du nu ändå lutar åt svampigt äventyr så skulle jag rekommendera att du söker runt på forum där drogen du funderar på är laglig (och/eller vanlig) och försöker hitta andra MS patienter som haft samma/liknande frågor som du. Som kanske kan hjälpa dig i dina beslut.
Samt du knarkar ansvarsfullt i trygg miljö osv 🙂
(Tipsar om Drugslab, youtube-kanal från NL där de pratar närmare om Magic Truffels) https://www.youtube.com/watch?v=kz9yC6WkWA0 )Hej igen 🙂
Jag har fått Tysabri sen feb 2019.
För mig var de frekventa besöken en trygghet i början, men om du inte känner det så hade jag nog valt Mabthera eller Mavenclad istället! 🙂
Jag tar mig friheten att återanvända ett tidigare svar på en liknande fråga. Skyller på klockan 🙂
Men först kanske man ska säga, välkommen hit. Tråkiga nyheter som gör att du ansluter dig med oss andra men shit happens 🙂 Du är fortfarande samma person som innan, du är inte din diagnos! Känns som i början är det så jävla svårt att inte läsa allt, och man tänker på det dygnet runt. Det lugnar ner sig sen! Jag lovar!
Nu till mitt kopierade meddelande:
Jag får Tysabri idag och har inte haft några biverkningar förutom lite huvudvärk och trötthet de första infusionerna, men tror mer det handlade om situationen som ny med diagnos än Tysabrin… (Spänd och nervös)Jag har inte haft någon aktivitet sen behandlingen startade.
Det som tas upp som nackdel för Tysabri är risken för PML. Man kontrolleras för JC-viruset kontinuerligt (som är viruset som kan ge PML), och de kontrollerar om du är JC-positiv innan de börjar med behandlingen. Blir man JC-positiv under resans gång så kontrolleras ens nivåer och man tittar på andra behandlingsalternativ och då får man titta på en ny behandling.
Största nackdelen jag ser gällande Tysabri är behovet av att besöka sjukhus så frekvent. Jag började med infusioner var 4e vecka och har nyligen gått över till infusion var 6:e vecka.
Men som ny med MS så kändes det ganska tryggt att få kontinuerlig kontakt med sjukvården och att ha möjligheten att få ställa frågor.
Samt känslan att jag “aktivt” behandlade sjukdomen, gav tillbaka lite kontroll, iaf placebo/mentalt 🙂Jag har inte långt till sjukhuset och träffat massa trevliga patienter/sjuksköterskor, samt har en förstående arbetsgivare/anpassningsbart jobb, så det fungerar bra för mig.
Men, hade det varit längre till sjukhuset eller,
krävt en heldag frånvaro från jobb eller,
om jag varit “erfaren ms-patient” så hade jag nog valt Mabthera eller annan behandling, typ Mavenclad.Alla behandlingarna är bra behandlingar! Svårt att välja fel då!
Hoppas du hittar svar på dina frågor. Finns väldigt mycket hjälpsamma medmänniskor här!
Hej
Jag får Tysabri idag och har inte haft några biverkningar förutom lite huvudvärk och trötthet de första infusionerna, men tror mer det handlade om situationen som ny med diagnos än Tysabrin….
Man kontrolleras för JC-viruset kontinuerligt (som är viruset som kan ge PML), och de kontrollerar om du är JC-positiv innan de börjar med behandlingen. Blir man JC-positiv under resans gång så kontrolleras ens nivåer och man tittar på andra behandlingsalternativ och då kan Mabthera bli ens nästa val.
Största nackdelen jag ser gällande Tysabri är behovet av att besöka sjukhus så frekvent. Jag började med infusioner var 4e vecka och har nyligen gått över till infusion var 6:e vecka.
Men som ny med MS så kändes det ganska tryggt att få kontinuerlig kontakt med sjukvården och att ha möjligheten att få ställa frågor.
Samt känslan att jag “aktivt” behandlade sjukdomen, gav tillbaka lite kontroll, iaf placebo/mentalt 🙂Jag har inte långt till sjukhuset och träffat massa trevliga patienter/sjuksköterskor, samt har en förstående arbetsgivare/anpassningsbart jobb, så det fungerar bra för mig.
Men, hade det varit längre till sjukhuset eller,
krävt en heldag frånvaro från jobb eller,
om jag varit “erfaren ms-patient” så hade jag nog valt Mabthera. 🙂Båda behandlingarna är bra behandlingar! Svårt att välja fel då!