Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Ok, du kan jag nog tolka mina besvär som MS relaterade.
Håller med om att man blir sjukt klumpig när man går, när krampen slår till. Har än så länge sluppit det på nätterna tack o lov.
Ska testa magnesium! Tack för tipset!Hej! Jag har MS och diagnostiserades för 2,5 år sen. Har inte nån erfarenhet av det mesta du skriver om, men just det där med varmt vatten längs med benen är jag väl bekant med. Vet inte varför, men på mig börjar det enbart när jag sitter ner men kan sen fortsätta en stund även när jag står. Känns som man kissar ner sig, rinner varmt vatten längs med benen i omgångar. Otroligt obehagligt.
Jobbar på kontor, o min chef har sagt att det är ok att jag fortsätter jobba hemifrån. Står också på rituximab. Tagit två sprutor, men har inga antikroppar. Så ska få dos 3 snart.
Så jag stannar hemma så mkt som möjligt. Läkaren sa till mig att lättnader på restriktioner kunde jag se i månen efter.Ok då är jag inte ensam med detta irriterande fenomen 🙂 man får verkligen hålla sig undan alla som nyser även när det inte är Corona, eftersom man vet att det tar sån tid att bli frisk igen.
Jag har fått Pfizer och i morgon har det gått en vecka.
Hur länge satt det i på dig?Jag har fått tre gånger. Och de sista två har jag inte känt något alls av. Men första så kändes det som man känner några timmar innan febern bryter ut, och så hade jag det i två månader, så de va strängt. Men har sköterskan sa att det inte är nån vanlig biverkning, så säkert inget du behöver oroa dig för.
Men som sagt annars så känner jag inget alls, tycker det är en toppenbra medicin för mig. Lycka till!Jag har precis som ovan ett intyg och då kan man begära pengar från fk. Men man får ju inte så mkt som man förlorar, men bättre än inget. Jag jobbar kommunalt och där får vi inte betalt för läkarbesök om det inte är akut.
Hej! Tråkigt att du fått MS. Fick min diagnos för 1,5 år sen, och det är tungt i början, men för mig så blev det lättare när jag nu har börjat inse att mina största farhågor inte blev sanna direkt, ex jag hamnade inte i rullstol och jag kan leva hyfsat normalt, jobbar heltid och har inte dragit ner på min livskvalitet nått. Sen är det självklart olika för alla.
Vet inte om det är samma, men jag har ibland som sockerdricka i kroppen, bubblar/sticker, gärna i ansiktet. Och häromdagen så kändes det exakt som det rann varmt vatten ner för benen ett tag. Mkt konstig känsla…mkt som är konstigt med MS.
Har inget som hjälper mot det dock tyvärr. Får bara sömntablett för jag har värk i benen som är värst när jag ska sova.
Hjälpte nog inte dig särkilt mkt inser jag nu, men du är inte ensam i det här. För mig har det hjälpt mkt att följa andra MS-kämpar på Instagram. Följ gärna mig där om du vill, lägger ut lite då o då om min MS, o ibland frågar jag andra MS-kämpar om råd o tips. ArtByMissB.Efter min första dos av rituximab så mådde jag dåligt i två månader (inte så peppande kanske) jag mådde som man gör två timmar innan febern bryter ut, ville bara få ut medicinen ur kroppen. Men sen lättade det, och efter mina andra doser har jag inte känt något alls. Så kanske det är så att kroppen behöver vänja sig, så va det iaf för mig.
Som sagt, inte särkilt peppande, men det är min erfarenhet iaf att det blev bättre för mig med tiden o sen inget alls.
