Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hej! Jag har gått på Tecfidera i snart 3 år. Hade en månads upptrappning och mådde illa och hade magsmärtor bitvis. Testade omeprazol (finns receptfritt) under den tiden och såg till att äta innan jag tog tabletten.
För mig släppte det ett par veckor efter upptrappningen var klar och jag har inte haft biverkningar (eller nya plack) sedan dess.
Se till att äta innan så du inte tar den på tom mage. Hoppas det ger med sig!Hej! Jag kan typ inte plocka upp d-vitamin själv så jag har det på recept. Jag känner inte av någon skillnad, det sägs att man kan bli piggare/få mer energi men det vet jag inte 😁 Tar du något mer än bromsmedicin?
Åh förlåt, såg nu att Tecfidera inte var i din lista bland alternativ, det var Annas upplevelse, hehe. Den funkar i alla fall 🙂
Och jag har Tecfidera (tablett 2 ggr/dagen) som jag tycker fungerar jättebra, utan biverkningar. Har ätit den i 3 år snart och inga nya skov eller förändringar så det är verkligen olika hur man reagerar på det. Lycka till och kom ihåg att bara för att du väljer en betyder inte det att du är fast med den. Fungerar det inte får ni prova annat. Lycka till!
Hej! Väldigt roligt att du hittat hit, välkommen!
Min erfarenhet av sjukvården är liknande det du beskriver och ändå inte helt samma.
Fick snabbt hjälp för MRI och lumbar puncture (lumbalpunktion om du behöver det någon annan gång på sv) och sedan snabbt samtal och hjälp med medicinsamtal. Fick erbjudande om kurator. Jag hade inte behov av sjukgymnast och arbetsterapeut men där jag bor finns möjligheten. Finns även fatiguekurs på sjukhuset som man kan anmäla sig till.
Om jag mailar eller ringer får jag svar samma dag, om jag inte får träffa läkaren får jag prata med honom i telefon etc.Jag har medicin som gör att jag tar blodprov var tredje månad också, de håller koll på d-vitamin och varje år träffar jag neurolog, arbetsterapeut, sjukgymnast och gör MR. Får gå till kurator om jag behöver, etc.
Min upplevelse är dock att det verkar vara olika var man bor i vårt avlånga land. Hoppas flytt går bra och att du får uppleva bra sjukvård när du behöver, även här hemma! Ha det gott!
Hej! Det hade jag gjort, kontaktat MS-sköterskan. Oavsett om det skulle vara vanlig biverkning eller något de vill kolla närmre på så får du hjälp. Ta kontakt så de får hjälpa dig, du ska inte behöva lida (ännu mer) i onödan. Hoppas det ordnar sig snart!
Hej! Jag har aldrig gått på Tysabri men jag skulle rekommendera dig att kontakta din MS-sköterska, om du har en sådan. Så ska det inte behöva vara. Hoppas det ordnar sig snart för dig!
De säger att rörelse och träning och att äta hyfsat hälsosamt ger bättre förutsättningar (finns eget stort inlägg här om kost och träning) så som idrottslärare har du ju klar fördel, bara där!
Ja, absolut, jag spenderade första halvåret med att leta annat boende. Vi bodde i lägenhet på 3e våning utan hiss och jag tänkte att om jag vaknar i morgon och inte känner benen, då är jag fast i den här bostaden.
Jag har en vän som haft MS i 20 år och han har inte haft ett enda skov sedan debuten så bromsmedicinen kan bromsa upp hela förloppet, men du räknas ändå som sjuk.
Nu har ju inte jag haft det så länge som andra men jag har inte heller haft något mer skov sedan debuten (sockerdricka/stickningar i kroppen tillsammans med synnervsinflammation) så medicinen har gjort sitt.