Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hej! Tråkigt att du eventuellt har MS men kul att du ändå hittat hit. Du kommer möta många uppmuntrande och härliga människor som förhoppningsvis kan hjälpa dig se att dina tankar om sjukdomen inte stämmer. Det är ingen dödsdom och det är inte automatiskt så att du hamnar i rullstol. Bromsmedicinerna är väldigt bra nuförtiden och forskningen går hela tiden framåt. Det finns också de fina människorna här som kan tala för att även om du hamnar i rullstol så är inte livet slut där heller. Det blir bara en annan väg framåt 🙂
Jag har 7-10 “prickar”, har haft diagnosen i snart 3 år och livet rullar på som vanligt här. Jobbar 100%, tränar (när andan faller på, hehe) och har inte gjort några större förändringar i mitt liv, mer än att jag fått en diagnos, äter medicin och ännu mer försöker lyssna på kroppen.
Hade också många tankar som “från och med nu kommer jag aldrig vara frisk igen” men numera tycker jag det är en sanning med modifikation. Nej, rent medicinskt är jag inte frisk men jag kan fortfarande känna mig frisk och ha ett bra liv. Den kan kantas av mer medvetna orostankar än andra, för de har ingen tanke på att något skulle kunna hända i morgon, de har en oövervinnerlighetsinställning – vilket är logiskt och naturligt när man inte är sjuk.
Tror inte det är försent med försäkringen eftersom du inte fått diagnos. Har du fått godkänt redan bör de inte kunna ta tillbaka det.
Jag vill säga att det finns en form som är stadiet innan de kan säga att det är MS, att man checkar i många boxar men inte uppfyller alla kriterier, men kolla med din läkare så att de förklarar allt tydligt för dig. Det hjälpte mig i utredningen att skriva ner tankar och frågor som jag sedan tog med till neurologen att svara på.
Sorry för långt inlägg, vi finns här för dig!
Här köpte jag: http://www.isarsweden.se/kylvasten.html
Beroende på var man bor, tror jag man kan få någon form av bidrag om man köper. Jag fick köpa för fullpris men tyckte det var värt det.Testade kylarmband och kylfilt med sådan funktion som man lägger i vatten. Upplevde personligen att jag blev mer blöt/fuktig än faktiskt kyld.
Jag testade kylväst i somras och tyckte det var så bra att jag köpte egen. Den har kylklampar som kan ta ur och frysa men jag la i hela i frysen. Köpte kylkeps från samma företag men hann inte testa den innan säsongen var över.
Ska kolla var jag köpte den, känner inte igen från länken du skickade.Oerhört spännande, tack för tipset! Ansökte du då om sjuk- & olycksfallsförsäkring eller vad snsökte du om?
Den är att varmt rekommendera. Hanna har jobbat bra med att blanda MS-patienter med anhöriga och professionsavsnitt. Läkare, kuratorer, sjukgymnast, arbetsterapeut – listan kan göras lång på människor som avgett tid för att kunna svara på lyssnarfrågor och sådant som kan vara värt att veta. Egentligen oavsett om man är nydiagnostiserad eller “gammal i gemet”
Kör så det ryker, hoppas du hittar glädje, hopp och inspiration!Hej alla!
@Torkel , jag skulle behöva din hjälp en gång till… Fick avslag på min ansökan om person- och olycksfallsförsäkring hos Folksam, som är de jag har hos nu och var hos när diagnosen sattes.Dels har jag kontaktuppgifter till handläggaren som tittat på ärendet och tagit beslutet och det finns även Kundombudsman som man kan överklaga till och som i så fall gör en opartisk bedömning.
Jag omfattas ju av gruppförsäkring i dagsläget, genom att jag är medförsäkrad och vi har nästan alla försäkringar hos de och då kan man tydligen även få ärendet prövat av en försäkringskommitté.Vad tycker du jag ska göra nu, vem kontaktar jag och vad säger jag egentligen? Eller är mitt ärende fastslaget och hopplöst nu?
Jag finns även på min mail lilja.jeanette@gmail.com om du vill prata vidare där.
OCH har du inte tid eller möjlighet så är det ju, såklart, lugnt! Allt gott!Hej!
Tråkigt att du upplever så många symptom och även smärta och att du inte känner att vården tar dig på allvar. Symptomen gällande smärta i ryggen som blir bättre när du rör på dig får mig att tänka på psoriasisartrit (min pappa har det och jag satt, konstigt nog, och googlade en del på det idag senast, därför mina tankar går dit).
Det är en sorts reumatism där man också kan få ögonbesvär, bl.a.Info om psoriasisartrit: https://www.psoriasisforbundet.se/fakta-o-rad/om-psoriasisartrit/symtom-och-diagnos/
Samsjukdomar till psoriasis: https://www.psoriasisforbundet.se/fakta-o-rad/om-psoriasis/samsjuklighet-vid-psoriasis/Det är tråkigt, svårt och energikrävande att vara tillräckligt frisk för att orka vara sjuk och jag kan tänka mig att din frustration måste vara enorm. Kan du remittera dig själv till reumatologen eller kanske till och med neurologen, en annan ögonläkare, säga till vårdcentralen att det inte löser – att du inte går förrän de utreder och kan ge dig svar?
Jag är övertygad om att det finns kloka människor här inne som kommer ge bra dig tips om vad du kan göra.Vi finns här för dig och tveka inte att skriva av dig, vi är många som läser, även de långa texterna 😉
Välkommen! Jag är övertygad om att du behövs, hoppas även vi kan få ge dig stöttning när det behövs.
I fliken “Biblioteket” finns det möjlighet att skicka in din story, om du vill dela med dig av den. Ha en go’ fredag!Intressant fråga!
Jag låg ner på höger sida under hela proceduren med knäna upp mot hakan. Fick inte ont när de stack eller efter och gjorde/drack inget särskilt. Har också hört om folk som varit väldigt sjuka/påverkade efter men baserat på svaren här kanske det (tack och lov, i så fall) är mindre vanligt och att det går över till dagen efter för de flesta.