Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Jag testade kylväst i somras och tyckte det var så bra att jag köpte egen. Den har kylklampar som kan ta ur och frysa men jag la i hela i frysen. Köpte kylkeps från samma företag men hann inte testa den innan säsongen var över.
Ska kolla var jag köpte den, känner inte igen från länken du skickade.Oerhört spännande, tack för tipset! Ansökte du då om sjuk- & olycksfallsförsäkring eller vad snsökte du om?
Den är att varmt rekommendera. Hanna har jobbat bra med att blanda MS-patienter med anhöriga och professionsavsnitt. Läkare, kuratorer, sjukgymnast, arbetsterapeut – listan kan göras lång på människor som avgett tid för att kunna svara på lyssnarfrågor och sådant som kan vara värt att veta. Egentligen oavsett om man är nydiagnostiserad eller “gammal i gemet”
Kör så det ryker, hoppas du hittar glädje, hopp och inspiration!Hej alla!
@Torkel , jag skulle behöva din hjälp en gång till… Fick avslag på min ansökan om person- och olycksfallsförsäkring hos Folksam, som är de jag har hos nu och var hos när diagnosen sattes.Dels har jag kontaktuppgifter till handläggaren som tittat på ärendet och tagit beslutet och det finns även Kundombudsman som man kan överklaga till och som i så fall gör en opartisk bedömning.
Jag omfattas ju av gruppförsäkring i dagsläget, genom att jag är medförsäkrad och vi har nästan alla försäkringar hos de och då kan man tydligen även få ärendet prövat av en försäkringskommitté.Vad tycker du jag ska göra nu, vem kontaktar jag och vad säger jag egentligen? Eller är mitt ärende fastslaget och hopplöst nu?
Jag finns även på min mail lilja.jeanette@gmail.com om du vill prata vidare där.
OCH har du inte tid eller möjlighet så är det ju, såklart, lugnt! Allt gott!Hej!
Tråkigt att du upplever så många symptom och även smärta och att du inte känner att vården tar dig på allvar. Symptomen gällande smärta i ryggen som blir bättre när du rör på dig får mig att tänka på psoriasisartrit (min pappa har det och jag satt, konstigt nog, och googlade en del på det idag senast, därför mina tankar går dit).
Det är en sorts reumatism där man också kan få ögonbesvär, bl.a.Info om psoriasisartrit: https://www.psoriasisforbundet.se/fakta-o-rad/om-psoriasisartrit/symtom-och-diagnos/
Samsjukdomar till psoriasis: https://www.psoriasisforbundet.se/fakta-o-rad/om-psoriasis/samsjuklighet-vid-psoriasis/Det är tråkigt, svårt och energikrävande att vara tillräckligt frisk för att orka vara sjuk och jag kan tänka mig att din frustration måste vara enorm. Kan du remittera dig själv till reumatologen eller kanske till och med neurologen, en annan ögonläkare, säga till vårdcentralen att det inte löser – att du inte går förrän de utreder och kan ge dig svar?
Jag är övertygad om att det finns kloka människor här inne som kommer ge bra dig tips om vad du kan göra.Vi finns här för dig och tveka inte att skriva av dig, vi är många som läser, även de långa texterna 😉
Välkommen! Jag är övertygad om att du behövs, hoppas även vi kan få ge dig stöttning när det behövs.
I fliken “Biblioteket” finns det möjlighet att skicka in din story, om du vill dela med dig av den. Ha en go’ fredag!Intressant fråga!
Jag låg ner på höger sida under hela proceduren med knäna upp mot hakan. Fick inte ont när de stack eller efter och gjorde/drack inget särskilt. Har också hört om folk som varit väldigt sjuka/påverkade efter men baserat på svaren här kanske det (tack och lov, i så fall) är mindre vanligt och att det går över till dagen efter för de flesta.Jag fick men då var det redan bestämt att jag skulle få Tecfidera – förutsatt att lever och andra värden var okej.
Har de sagt något om vad de väljer bland för dig?Hej!
Välkommen hit! Även om det kan kännas tråkigt att du är en del av MS-familjen så finns här många underbara som vill hjälpa och tipsa. Hoppas du får känna samma sak här 🙂Pirrningar/stickningar i hela kroppen var del av mitt debutsymptom. Har samma känsla att det kan förvärras när jag blir stressad, varm, ansträngd (gymmet/powerwalk t.ex.). Kan även känna igen känslan av trötthet/svaghet i armarna. Mina tips är egentligen att försöka hitta sätt så du orkar med det, typ kyligare duschar, försöka att inte stressa etc.
Jag fick kortisonbehandling kort efter diagnos för synnervsinflammation och det tog bort 95% av pirrningarna/stickningarna. De är inte längre konstanta utan vid just tillfällen som ovan.
Blir det för jobbigt skulle jag kanske rekommendera dig att kolla med din läkare om du också skulle kunna få det. Ha det gott!