Forumsvar skapade
-
FörfattareInlägg
-
Din historia låter precis som min. Blev också bortglömd av sjukvården i några år efter första fyndet. 2009 kände jag första skovet. 2010 gjordes MR med “fynd som borde förklara mina symptom”. Sen glömdes jag bort till 2013, var då gravid och ville inte genomföra lumbalpunktion då. Tiden gick och januari 2015 fick jag ett skov som fick mig att gå på ny utredning = MS.
Började med Tecfidera då och tog det i ca 1,5 år. Fungerade tyvärr inte så bra på mig så fick börja med Mabthera istället.
Känner också att min sjukdom hittills är ganska snäll (10 år sedan första märkbara skovet). Lever som många andra med familj, heltidsjobb osv.Jag hade gärna velat ha en träff i Kristianstad.
Jag ska snart få min tredje behandling med just rixathon. Det byttes på mitt sjukhus för ett år sedan. Har inte upplevt någon skillnad.
Jag har haft ms i ca 10år (diagnos i 4år) och i början hade jag som du, domningar och känselbortfall. En period hade jag även de där stötarna genom kroppen när jag böjde huvudet fram. Där och då hade jag ingen aning om varför.
Det var många år sedan jag kände en sån stöt. Men känselbortfall i huden har jag ganska mycket, särskilt på benen. Kan t.ex. duscha väldigt varmt utan att jag känner att det bränns. Har nog alltid lite “brus” i benen om jag känner efter, men tänker inte på det förutom om jag hållit igång utan vila en hel dag. Då känns det lite mer. Men just det “brusandet/pirrandet” i benen blev bättre när jag började med Mabthera.Jag brukar planera in min infusion på en onsdag. Så jag tar ledigt onsdag och torsdag. En fredag i månaden är jag ledig så jag försöker få medicinen just den veckan.
Brukar bli ganska trött och hängig några dagar efter min infusion så det är därför jag tar ledigt.
Men ska fråga läkaren om han kan skriva ett sånt intyg som Tecanus tipsade om. Inte tänkt på att det finns..Jag blev också jättedålig av Tecfidera. Bytte till Mabthera och mår bra av den. Inga nya märkbara skov sen bytet *peppar peppar*.
Tyvärr ingen erfarenhet av Aubagio.IgG har med antikroppar att göra. VZV är en förkortning för Varicella-zoster virus. S:et framför förkortningen står för serum (betyder att det är testat på serum, som blir när man centrifugerar blodprovsröret).
Ditt resultat betyder att du har antikroppar mot VZV. Det kan du ha fått antingen av att ha varit utsatt för viruset eller blivit vaccinerad. VZV är ett herpesvirus som kan orsaka just herpes (herpes zoster) och även vattkoppor (varicella).
Så provsvaret i sig har inget med själva MS:en att göra.Jag hade cellförändringar innan diagnos som togs bort med konisering. Hade även HPV då.
Efter det fick jag diagnos och först Tecfidera sen Mabthera. Har inte haft fler förändringar sen dess men jag går fortfarande en gång om året och lämnar nytt cellprov.
Det gör jag eftersom jag får Mabthera. Fråga om du med kan få gå oftare och lämna prov.Jag har också fått Rixathon de två senaste infusionerna. Min sköterska sa att det var samma verksamma ämne, fast billigare i upphandling. Har inte märkt någon skillnad iallafall ☺️
Kan tyvärr inte ge något svar på dina andra frågor. Själv somnar jag nästan när jag gör MR. Dock tycker jag inte att det är så trevligt att göra MR, men det har blivit lättare med åren. Har lättare för att koppla av nu.
Har varken gått upp i vikt eller tappat hår av Mabtheran.
-
FörfattareInlägg