Henbo

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 11 till 20 (av 36 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Demyeliserande sjukdom #13958

    Hej Hanna,
    Jag fick samma besked 2018 efter en MR. Läste journalen i 1177 och hade mycket negativa tankar fram tills jag träffade Neurologen dagen därpå. Vad synd att de har väntetid för dig, du kanske kan ringa och be om en telefontid med läkaren?

    I mitt fall var det MS, såklart tufft besked, men slutligen fick jag svar på vad alla problem jag haft med kroppen senaste 20åren berodde på, hade som du, liknande diffusa problem som du beskriver.

    Jag fick starta med bromsmedicin samma dag och har sedan dess inte haft några nya skov. Är nu 48 år lever ett bra liv, med kontroll på hur hur MS påverkar min kropp. Tidigare var det från läkarna stort fokus på stressfaktorer som trolig orsak till min kropps reaktionen, nu slipper jag de tankarna. Jag har idag ett aktivt liv, tränar, reser, gör i sort sett allt andra gör och lite till. Får dock ta konsekvenserna ( kan bli trött/slut i några dagar) när det blir för mycket.

    Lycka till, ett tips är att inte googla så mycket innan du träffar neurologen, det är bättre med fakta.
    Hälsar Henrik

    som svar till: Studier #13884

    När jag har behov av extra fokus, tar jag Moldafinil, som är ett preparat mot fatigue. Funkar när jag behöver ha fokus och känna mig pigg. Du kan få det utskrivet av din neurolog om du har problem med fatigue.
    Henrik

    som svar till: Vilket jobb har du? #13286

    Jag är sjukskriven 25%. Inget att skämmas över, jag ser det som en rättighet kopplat till den sjukdom man tyvärr fått. Försäkringskassan har inte haft några större tveksamheter kring detta.

    Utåt sett märker ingen att jag har ms, fatiguen syns ju inte, men påverkat mig mycket, vid 75% har jag ett bra liv.

    som svar till: Vilket jobb har du? #13283

    Chef inom IT-Branchen, jobbar 75%. Jag gick ut öppet med min sjukdom så fort jag fick diagnos. Det vart väl mottaget. Mitt största problem är fatigue, speciellt eftermiddag, men då slutar min arbetsdag.

    som svar till: Antikroppsbehandling #13102

    Hej, sköt om dig och tack för info. /H

    som svar till: Antikroppsbehandling #13095

    Hej, nyfiken på det där med antikroppar, tog du en egen test ? Eller ville din neurolog testa dig? Låter ju smidigt att få dem i dropp.

    Bakgrund:
    Jag hade Covid i maj förra året, en vecka efter 1a dosen, sen har jag fått en 2a dos. Nu väntar jag på 3e dosen, men kan inte ta den ännu p g a Mabtheran.

    Jag har inte fått covid igen vad jag vet, har inte varit extra försiktig utan levt som vanligt. Men har jag antikroppar ? Ingen aning.

    Borde man kolla det ?

    God kväll, Henrik

    som svar till: ledighet vid behandling? #12382

    Sätter upp som läkarbesök, företaget vet ju om min ms, och de har aldrig ifrågasatt dagen för infusion.

    som svar till: Värme #12366

    Hej,

    Det verkar vara ett allmänt problem för oss med MS med värme, men inte för alla, jag har ej problem med värme, badar bastu regelbundet och solar gärna. Tror jag inte drabbas av just värmen mer än friska personer. Så som allt annat kring vår sjukdom så är alla symptom/upplevelser extremt individuella.

    Henrik

    som svar till: Vaccin 💉 #12174

    Fick Phizerinjektion no 1 i fredags. Inga biverkningar ännu. Då hoppas vi kroppen bildar antikroppar då… eller immunitet t-celler.

    som svar till: Vaccin 💉 #12111

    Fick samtal idag, får första dosen Pfizer på fredag, bor i Dalarna går på Mabtheta.

    Nu hoppas jag bara att kroppen bildar antikroppar.

Visar 10 inlägg - 11 till 20 (av 36 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.