Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Inte uppdaterat denna tråd på länge men nyligen kom en studie med lite intressanta resultat som jag kände att jag måste posta. Studien har tittat på kopplingen mellan MS och olika former av allergier och den enda koppling man fann var mellan MS och olika matallergier.
“It is interesting that this association was only found with food allergies and not other types of allergies, which might have been expected had this solely been an immune deviation issue.”
“There has long been a hypothesis of the gut being related to the immune system, and this really points to a stronger association than previously understood.”
Så återigen verkar maten och tarmfloran kopplas ihop med MS.
https://neurosciencenews.com/food-allergies-multiple-sclerosis-10773/
Intressant att så många verkar vara de enda i sina respektive släkter som har MS. För mig gäller samma sak, osäker om ens någon annan har en neurologisk sjukdom.
Wow, vilket svin. Ursäkta mitt uttryck men så kan man bara inte agera eller säga.
Jag hade redan MS när jag träffade mitt ex men hon tog det med en axelryckning, och hon var förstående med att jag körde på en speciell diet samt var noga med träning, fasta och sömn. Att hon sedan knappt märkte av min sjukdom underlättade men hon var hela tiden förstående kring det hela.
Jag hade olikt dig precis fått min diagnos när jag valde att gå rehab i Liljeholmen, men likt dig mådde jag bra, tränade och hade då kommit igång med jobbet. Så utifrån sett hade man kunnat argumentera för att jag inte behövde gå, men oj så bra jag tyckte det var. Men jag tror det är viktigt att man VILL gå, är öppen för att lära sig om sjukdomen, andra med sjukdomen och om sig själv. Ser man det mest som något som kommer i vägen för ens schema så stanna hemma så kan någon annan gå istället, någon som kanske vill och/eller behöver gå mer. Sedan är det så att man faktiskt får lära sig saker om en själv och sin sjukdom, saker som man kan ha nytta av de där perioderna när man inte är på topp.
En tanke som slog mig under rehaben efter några veckor var att “det här borde alla göra, oavsett om man har MS eller inte”. Den känslan tycker iaf jag säger rätt mycket om rehabens vara eller icke vara.
Ska tillägga att jag är en stark förespråkare av rehab, delvis pga den kanonupplevelse jag hade. Så ta mina råd för vad de är, dvs vinklade, men jag vet många med mig som säger samma sak.
Trevligt initiativ. Jag har varit med på de senaste 2-3 tillfällena och det är alltid uppskattat att träffa andra i samma situation. Jag kommer gärna.
Måste hålla med SandraR. Rehaben i Liljeholmen är fantastisk tycker jag, blir lite avundsjuk när du säger att du ska dit. Bättre människor än de som jobbar där får du leta länge efter innan du hittar.
Gå dit med en öppen och positiv inställning är mitt tips. Det blir vad man gör det till som med allt annat.
Jobba absolut inte mer än 25% under tiden för då blir du bara distraherad.
Mycket bra tråd.
Jag fick mitt första skov (första som man iaf vet är kopplat till MS) i samband med en väldigt stressig period. Hade jobbat i stort sett tre år utan semester och skulle under sommaren åka iväg till USA på en konferens. Ungefär då bröt jag ihop av stress och lite senare kom synnervsinflammationen som ett brev på posten.
I dagsläget märker jag av stressen då synen på mitt ena öga blir sämre när jag är stressad. Det är ett tydligt tecken. Spasmer är ett annat men för de krävs mer stress under längre tid. Sedan får jag problem tankar som rusar, sömnsvårigheter, irritation etc men sådana symtom är generella för stress så de kan inte kopplas till MS. Precis som @nancy så är sämre sömn ett tidigt varningstecken för mig, samt att jag inte känner lust att göra de annars roliga aktiviteterna på fritiden.
Jag är helt övertygad om att stress kopplar starkt till MS och tror att stresshantering är underskattat av MS-patienter och vården.
Hittade en intressant instruktionsvideo kring s k foot drop. Vet att många med MS har detta problem så de här övningarna kanske kan hjälpa någon?
