kolabollar

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 41 till 50 (av 69 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Hjälpmedel. Vad har du? #7177

    Vart köper man sånna kylsaker?:)

    som svar till: MR-undersökning utan kontrast #7162

    När jag utreddes gjorde de två mr, en utan och en med. Min läkare sa att kontrast vid många tillfällen inte är bra, tex att man kan bli dement över tid osv…

    som svar till: Är du den enda med ms? #7101

    Bara jag. Inga neurologiska sjukdomar i övrigt.

    som svar till: Feber och sjukkänsla vid trötthet/fatigue #7079

    Jag känner inte feberkänsla men vid minsta ansträngning (precis som du) så får jag suddigare syn och känner mig tung i huvudet…. som att jag är jättesnsträngd fast jag egentligen inte är det…. detta kallas väl för pseudoskov? Jobbigt äre iaf…… vid städning tex så får jag dela upp det och ta många pauser!

    som svar till: Mavenclad #6845

    Panik: har du bara tagit medicin vid två tillfällen sedan 2009?? Låter isf som en fantastisk medicin!!

    Zj: lycka till!! Jag fick min diagnos i augusti och har ätit medicinen tecfidera efter det!

    När jag började misstänka ms så var det pga synen också… jag låg på bryggan och såg inte de vita knutarna på huset på andra sidan sjön med ena ögat lika tydligt som med det andra. Om jag tittade på lampor så lyste de inte lika starkt med ena ögat osv. Dessa problem dyker upp så fort jag anstränger mig det minsta, det kan va att jag rör på mig lite genom att plocka i ordning hemma, dammsuga osv… jobbigt som fan! Vet ej om det är kontrasterna som jag ser sämre då? Synen blir även suddigare på det ögat. Jag fick också dubbelseende ett par månader senare vilket ledde till diagnos. Hade det i ca ett halvår och har inte upplevt det efter.

    Så än så länge är min syn endast sämre när jag anstränger mig…… hoppas att det inte blir konstant. Har bara haft diagnosen med medicinering i 4 mån….

    som svar till: Har ni vaccinerat er mot influensan? #6683

    De sa att den inte sänker immunförsvaret på samma sätt som de starkare preparaten!

    som svar till: Har ni vaccinerat er mot influensan? #6674

    Jag har tagit. Men jag äter tecfidera. Min neurolog sa att de uppmanar de som får tysabril/mabthera men inte min medicin. De sa dock att det skadar inte att jag tar det, men att de inte uppmanar de som får trecfidera!

    som svar till: D-vitamin på recept – billigare variant? #6633

    Jag bad min neurolog ta d-vitaminbrist på mig och mina nivåer va bra sa de. Men jag har börjar käka d-vitamin iallafall! Köper på apotea.se, märket är puori och de innehåller 62 ug. 120 tabletter i varje burk.

    som svar till: Många frågor och funderingar. #6467

    Jag var missnöjd med min första neurolog som jag hade under utredningen. Honom bytte jag ut efter hur han bemötte mig och skötte sitt jobb med mig under utredningen! Jag fick då överläkaren som är jättebra. På min mottagning har man dick mer kontakt med ms sjuksköterskorna, de är jätte bra! Två dagar efter diagnos fick jag och min sambo träffa sköterskan och hon informerade om medicinen jag ska äta och vi fick ställa frågor. Vi bokade in ett uppföljningsmöte 3 mån senare. Om jag har frågor eller är om jag känner av något konstigt i kroppen i mer än 24 timmar så ska jag ringa dem. Kommer träffa min läkare och göra mr 1 gång om året om jag förstått det rätt. Du borde prata med dem och lämna dina synpunkter. Byt till annan läkare om du är missnöjd!!!

Visar 10 inlägg - 41 till 50 (av 69 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.